医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
4期
92-92
,共1页
晚期乳腺癌%培美曲塞%奈达铂%毒副反应
晚期乳腺癌%培美麯塞%奈達鉑%毒副反應
만기유선암%배미곡새%내체박%독부반응
目的 观察培美曲塞联合奈达铂方案治疗紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 46例紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,接受培美曲塞500mg/m2,d1,奈达铂80mg/m2,d1,3周重复,至少2个周期评价疗效.结果 46例患者的有效率(CR+PR)为37%,疾病控制率(CR+PR+SD)为78%.主要不良反应为骨髓抑制、皮疹和胃肠道反应.结论 培美曲塞联合奈达铂治疗紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌高效、低毒、可耐受,值得临床进一步研究.
目的 觀察培美麯塞聯閤奈達鉑方案治療紫杉類、蒽環類耐藥晚期乳腺癌的近期療效和毒副反應.方法 46例紫杉類、蒽環類耐藥晚期乳腺癌患者,接受培美麯塞500mg/m2,d1,奈達鉑80mg/m2,d1,3週重複,至少2箇週期評價療效.結果 46例患者的有效率(CR+PR)為37%,疾病控製率(CR+PR+SD)為78%.主要不良反應為骨髓抑製、皮疹和胃腸道反應.結論 培美麯塞聯閤奈達鉑治療紫杉類、蒽環類耐藥晚期乳腺癌高效、低毒、可耐受,值得臨床進一步研究.
목적 관찰배미곡새연합내체박방안치료자삼류、은배류내약만기유선암적근기료효화독부반응.방법 46례자삼류、은배류내약만기유선암환자,접수배미곡새500mg/m2,d1,내체박80mg/m2,d1,3주중복,지소2개주기평개료효.결과 46례환자적유효솔(CR+PR)위37%,질병공제솔(CR+PR+SD)위78%.주요불량반응위골수억제、피진화위장도반응.결론 배미곡새연합내체박치료자삼류、은배류내약만기유선암고효、저독、가내수,치득림상진일보연구.
