医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
6期
339-340
,共2页
通关藤%U937细胞%细胞毒性%Bax/Bcl-2%P53
通關籐%U937細胞%細胞毒性%Bax/Bcl-2%P53
통관등%U937세포%세포독성%Bax/Bcl-2%P53
目的 研究通关藤对U937细胞凋亡效应与调控及周期改变.方法 应用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度通关藤对U937细胞的增殖抑制作用,以Annexin-Ⅴ/PI双染法检测细胞凋亡,以RT-PCR法检测bax、bcl-2、p53的基因表达水平的改变.结果 10、20、40、80μL/ mL通关藤对U937细胞染毒24h后,细胞相对增殖率为93.33%、86.20%、76.42%、56.75%,10、20、40、80μ L/ ML 通关藤对U937细胞染毒24h后的凋亡率为5.67%、7.51%、13.49%、21.61%,10、20、40μL/ mL 通关藤对U937细胞染毒24h后bax/bcl-2的比值为1.35、2.58、4.45,p53的相对表达水平为1.57、2.36、3.57.结论 通关藤能抑制U937细胞生长,诱导细胞发生凋亡,且具有剂量反应关系,其凋亡的机制可能与Bax/Bcl-2的上升,及p53的mRNA表达的上调有关.
目的 研究通關籐對U937細胞凋亡效應與調控及週期改變.方法 應用噻唑藍(MTT)比色法檢測不同濃度通關籐對U937細胞的增殖抑製作用,以Annexin-Ⅴ/PI雙染法檢測細胞凋亡,以RT-PCR法檢測bax、bcl-2、p53的基因錶達水平的改變.結果 10、20、40、80μL/ mL通關籐對U937細胞染毒24h後,細胞相對增殖率為93.33%、86.20%、76.42%、56.75%,10、20、40、80μ L/ ML 通關籐對U937細胞染毒24h後的凋亡率為5.67%、7.51%、13.49%、21.61%,10、20、40μL/ mL 通關籐對U937細胞染毒24h後bax/bcl-2的比值為1.35、2.58、4.45,p53的相對錶達水平為1.57、2.36、3.57.結論 通關籐能抑製U937細胞生長,誘導細胞髮生凋亡,且具有劑量反應關繫,其凋亡的機製可能與Bax/Bcl-2的上升,及p53的mRNA錶達的上調有關.
목적 연구통관등대U937세포조망효응여조공급주기개변.방법 응용새서람(MTT)비색법검측불동농도통관등대U937세포적증식억제작용,이Annexin-Ⅴ/PI쌍염법검측세포조망,이RT-PCR법검측bax、bcl-2、p53적기인표체수평적개변.결과 10、20、40、80μL/ mL통관등대U937세포염독24h후,세포상대증식솔위93.33%、86.20%、76.42%、56.75%,10、20、40、80μ L/ ML 통관등대U937세포염독24h후적조망솔위5.67%、7.51%、13.49%、21.61%,10、20、40μL/ mL 통관등대U937세포염독24h후bax/bcl-2적비치위1.35、2.58、4.45,p53적상대표체수평위1.57、2.36、3.57.결론 통관등능억제U937세포생장,유도세포발생조망,차구유제량반응관계,기조망적궤제가능여Bax/Bcl-2적상승,급p53적mRNA표체적상조유관.