中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2012年
10期
1164-1166
,共3页
精神分裂症%帕利哌酮缓释片%剂量
精神分裂癥%帕利哌酮緩釋片%劑量
정신분렬증%파리고동완석편%제량
目的:比较不同剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:将93例精神分裂症患者随机分成3mg、6mg、9mg、12mg四组,给予帕利哌酮缓释片口服治疗8周,在治疗前及治疗第 2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)和不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)评定疗效和不良反应.结果:在治疗的第2、4、8周末,四组的PANSS量表总分及各因子分及减分率较治疗前差异均有统计学意义(P<0.05);第4周末,12mg组的PANSS评分明显低于3mg 组(P<0.05);治疗第8周末,6mg、9mg、12mg组的PANSS评分明显低于3mg组(P<0.05),差异均具有统计学意义.帕利哌酮的主要不良反应为锥体外系反应、睡眠障碍、头痛.12mg组的不良反应明显高于其它剂量组(P<0.05).结论:帕利哌酮缓释片能有效控制精神分裂症的阳性症状、阴性症状和一般精神病理学症状,且存在一定的量效关系.
目的:比較不同劑量帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥的療效和安全性.方法:將93例精神分裂癥患者隨機分成3mg、6mg、9mg、12mg四組,給予帕利哌酮緩釋片口服治療8週,在治療前及治療第 2、4、8週末採用暘性與陰性癥狀量錶(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)和不良反應癥狀量錶(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)評定療效和不良反應.結果:在治療的第2、4、8週末,四組的PANSS量錶總分及各因子分及減分率較治療前差異均有統計學意義(P<0.05);第4週末,12mg組的PANSS評分明顯低于3mg 組(P<0.05);治療第8週末,6mg、9mg、12mg組的PANSS評分明顯低于3mg組(P<0.05),差異均具有統計學意義.帕利哌酮的主要不良反應為錐體外繫反應、睡眠障礙、頭痛.12mg組的不良反應明顯高于其它劑量組(P<0.05).結論:帕利哌酮緩釋片能有效控製精神分裂癥的暘性癥狀、陰性癥狀和一般精神病理學癥狀,且存在一定的量效關繫.
목적:비교불동제량파리고동완석편치료정신분렬증적료효화안전성.방법:장93례정신분렬증환자수궤분성3mg、6mg、9mg、12mg사조,급여파리고동완석편구복치료8주,재치료전급치료제 2、4、8주말채용양성여음성증상량표(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)화불량반응증상량표(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)평정료효화불량반응.결과:재치료적제2、4、8주말,사조적PANSS량표총분급각인자분급감분솔교치료전차이균유통계학의의(P<0.05);제4주말,12mg조적PANSS평분명현저우3mg 조(P<0.05);치료제8주말,6mg、9mg、12mg조적PANSS평분명현저우3mg조(P<0.05),차이균구유통계학의의.파리고동적주요불량반응위추체외계반응、수면장애、두통.12mg조적불량반응명현고우기타제량조(P<0.05).결론:파리고동완석편능유효공제정신분렬증적양성증상、음성증상화일반정신병이학증상,차존재일정적량효관계.
