广西科学院学报
廣西科學院學報
엄서과학원학보
JOURNAL OF GUANGXI ACADEMY OF SCIENCES
2010年
3期
264-267
,共4页
毛细管胶束电动色谱%心脑康胶囊%芍药苷%葛根素%大黄素
毛細管膠束電動色譜%心腦康膠囊%芍藥苷%葛根素%大黃素
모세관효속전동색보%심뇌강효낭%작약감%갈근소%대황소
采用胶束电动色谱-质谱联用法同时测定心脑康胶囊中的芍药苷、葛根素、大黄素含量.该方法以未涂层石英毛细管(80cm×50μm)为分离通道,以30 mmol/L月桂酸-90 mmol/L氨水(pH值9.0)为缓冲溶液,50%异丙醇(含1 mmol/L乙酸)为鞘液,工作电压为25kV.测定结果:各组分在18 min内达到完全分离,芍药苷、葛根素、大黄素的线性范围分别为0.20～200mg/L、0.50～500mg/L、0.020～300 mg/L,检出限分别为0.020mg/L、0.050mg/L、0.0060 mg/L.样品的加标回收率在96.5%～102%之间,相对标准偏差均小于3.1%.该方法简便、快速、准确可靠,已成功应用于心脑康胶囊中芍药苷、葛根素、大黄素的含量测定.
採用膠束電動色譜-質譜聯用法同時測定心腦康膠囊中的芍藥苷、葛根素、大黃素含量.該方法以未塗層石英毛細管(80cm×50μm)為分離通道,以30 mmol/L月桂痠-90 mmol/L氨水(pH值9.0)為緩遲溶液,50%異丙醇(含1 mmol/L乙痠)為鞘液,工作電壓為25kV.測定結果:各組分在18 min內達到完全分離,芍藥苷、葛根素、大黃素的線性範圍分彆為0.20～200mg/L、0.50～500mg/L、0.020～300 mg/L,檢齣限分彆為0.020mg/L、0.050mg/L、0.0060 mg/L.樣品的加標迴收率在96.5%～102%之間,相對標準偏差均小于3.1%.該方法簡便、快速、準確可靠,已成功應用于心腦康膠囊中芍藥苷、葛根素、大黃素的含量測定.
채용효속전동색보-질보련용법동시측정심뇌강효낭중적작약감、갈근소、대황소함량.해방법이미도층석영모세관(80cm×50μm)위분리통도,이30 mmol/L월계산-90 mmol/L안수(pH치9.0)위완충용액,50%이병순(함1 mmol/L을산)위초액,공작전압위25kV.측정결과:각조분재18 min내체도완전분리,작약감、갈근소、대황소적선성범위분별위0.20～200mg/L、0.50～500mg/L、0.020～300 mg/L,검출한분별위0.020mg/L、0.050mg/L、0.0060 mg/L.양품적가표회수솔재96.5%～102%지간,상대표준편차균소우3.1%.해방법간편、쾌속、준학가고,이성공응용우심뇌강효낭중작약감、갈근소、대황소적함량측정.
