江西医药
江西醫藥
강서의약
JIANGXI MEDICAL JOURNAL
2011年
2期
106-109
,共4页
段韵%刘向荣%罗丽芳%习丹
段韻%劉嚮榮%囉麗芳%習丹
단운%류향영%라려방%습단
HPLC%桉叶止咳糖浆%黄芩苷%麻黄碱
HPLC%桉葉止咳糖漿%黃芩苷%痳黃堿
HPLC%안협지해당장%황금감%마황감
目的 建立HPLC法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量.方法 黄芩苷采用PE-Rack C18(5umm,150mm×4.6mm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液-甲醇(58:42)为流动相,流速为1.0ml ·min-1,检测波长为277nm,柱温为30℃.麻黄碱采用Diamonsil C18(5μm,250×4.6mm) 色谱柱,以0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)-乙腈 (97:3) 为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为205nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷在2.8～90μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(R2=0.9998),平均回收率为99.1%,RSD=1.72%(n=6);麻黄碱在0.1513～2.0716 μg范围内线性关系良好(R2=1.0000),平均回收率为99.43%,RSD=1.10%(n=6).结论 结果表明本方法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量灵敏度高,操作简便、准确,重现性好.
目的 建立HPLC法測定桉葉止咳糖漿中黃芩苷與痳黃堿的含量.方法 黃芩苷採用PE-Rack C18(5umm,150mm×4.6mm)色譜柱,以0.1%燐痠溶液-甲醇(58:42)為流動相,流速為1.0ml ·min-1,檢測波長為277nm,柱溫為30℃.痳黃堿採用Diamonsil C18(5μm,250×4.6mm) 色譜柱,以0.1%燐痠溶液(含0.1%三乙胺)-乙腈 (97:3) 為流動相,流速為1.0mL·min-1,檢測波長為205nm,柱溫為25℃.結果 黃芩苷在2.8～90μg·ml-1範圍內呈良好的線性關繫(R2=0.9998),平均迴收率為99.1%,RSD=1.72%(n=6);痳黃堿在0.1513～2.0716 μg範圍內線性關繫良好(R2=1.0000),平均迴收率為99.43%,RSD=1.10%(n=6).結論 結果錶明本方法測定桉葉止咳糖漿中黃芩苷與痳黃堿的含量靈敏度高,操作簡便、準確,重現性好.
목적 건립HPLC법측정안협지해당장중황금감여마황감적함량.방법 황금감채용PE-Rack C18(5umm,150mm×4.6mm)색보주,이0.1%린산용액-갑순(58:42)위류동상,류속위1.0ml ·min-1,검측파장위277nm,주온위30℃.마황감채용Diamonsil C18(5μm,250×4.6mm) 색보주,이0.1%린산용액(함0.1%삼을알)-을정 (97:3) 위류동상,류속위1.0mL·min-1,검측파장위205nm,주온위25℃.결과 황금감재2.8～90μg·ml-1범위내정량호적선성관계(R2=0.9998),평균회수솔위99.1%,RSD=1.72%(n=6);마황감재0.1513～2.0716 μg범위내선성관계량호(R2=1.0000),평균회수솔위99.43%,RSD=1.10%(n=6).결론 결과표명본방법측정안협지해당장중황금감여마황감적함량령민도고,조작간편、준학,중현성호.
