北京中医药
北京中醫藥
북경중의약
BEIJING JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
3期
228-231
,共4页
陈玉静%李林%黄小波%李宗信%吴燕川%陈文强
陳玉靜%李林%黃小波%李宗信%吳燕川%陳文彊
진옥정%리림%황소파%리종신%오연천%진문강
脑康Ⅱ号%甲基乙二醛%氧化应激%海马神经元
腦康Ⅱ號%甲基乙二醛%氧化應激%海馬神經元
뇌강Ⅱ호%갑기을이철%양화응격%해마신경원
目的 探讨脑康Ⅱ号对甲基乙二醛(MG)诱导大鼠海马神经元损伤的影响.方法 分离及培养新生鼠海马神经元,选用恰当的MG浓度建立神经元损伤模型,并给予脑康Ⅱ号含药血清(分别含生药0.5g·mL-1、1.0g·mL-1、2.0g·mL-1)预保护24h.免疫荧光染色观察微管相关蛋白-2(MAP-2)的表达,并以氧化敏感的2,7-二氢二氯荧光素(DCFH-DA)染色,酶标仪测定细胞内活性氧(ROS)强度.结果 与对照组相比,100μM MG组MAP-2阳性细胞表达数目明显减少(P<0.05);脑康Ⅱ号治疗组MAP-2的表达水平明显高于100μM MG组(P<0.01);100μM MG能使细胞内ROS水平明显增加(P<0.01),而脑康Ⅱ号预保护能够抑制MG导致的细胞内ROS增高(P<0.05,P<0.01).结论 MG可能通过诱导细胞内ROS产生,导致神经元氧化应激损伤,而脑康Ⅱ号可能通过降低ROS的水平对神经元起保护作用.
目的 探討腦康Ⅱ號對甲基乙二醛(MG)誘導大鼠海馬神經元損傷的影響.方法 分離及培養新生鼠海馬神經元,選用恰噹的MG濃度建立神經元損傷模型,併給予腦康Ⅱ號含藥血清(分彆含生藥0.5g·mL-1、1.0g·mL-1、2.0g·mL-1)預保護24h.免疫熒光染色觀察微管相關蛋白-2(MAP-2)的錶達,併以氧化敏感的2,7-二氫二氯熒光素(DCFH-DA)染色,酶標儀測定細胞內活性氧(ROS)彊度.結果 與對照組相比,100μM MG組MAP-2暘性細胞錶達數目明顯減少(P<0.05);腦康Ⅱ號治療組MAP-2的錶達水平明顯高于100μM MG組(P<0.01);100μM MG能使細胞內ROS水平明顯增加(P<0.01),而腦康Ⅱ號預保護能夠抑製MG導緻的細胞內ROS增高(P<0.05,P<0.01).結論 MG可能通過誘導細胞內ROS產生,導緻神經元氧化應激損傷,而腦康Ⅱ號可能通過降低ROS的水平對神經元起保護作用.
목적 탐토뇌강Ⅱ호대갑기을이철(MG)유도대서해마신경원손상적영향.방법 분리급배양신생서해마신경원,선용흡당적MG농도건립신경원손상모형,병급여뇌강Ⅱ호함약혈청(분별함생약0.5g·mL-1、1.0g·mL-1、2.0g·mL-1)예보호24h.면역형광염색관찰미관상관단백-2(MAP-2)적표체,병이양화민감적2,7-이경이록형광소(DCFH-DA)염색,매표의측정세포내활성양(ROS)강도.결과 여대조조상비,100μM MG조MAP-2양성세포표체수목명현감소(P<0.05);뇌강Ⅱ호치료조MAP-2적표체수평명현고우100μM MG조(P<0.01);100μM MG능사세포내ROS수평명현증가(P<0.01),이뇌강Ⅱ호예보호능구억제MG도치적세포내ROS증고(P<0.05,P<0.01).결론 MG가능통과유도세포내ROS산생,도치신경원양화응격손상,이뇌강Ⅱ호가능통과강저ROS적수평대신경원기보호작용.
