现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
7期
1403-1406
,共4页
肌纤维母细胞瘤%诊断%病理学
肌纖維母細胞瘤%診斷%病理學
기섬유모세포류%진단%병이학
目的:探讨浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤(superficial cervicovaginal myofibroblastoma,SCVM)的临床病理学特点、免疫表型、超微结构以及鉴别诊断.方法:对1例发生于阴道的SCVM进行组织学观察、免疫组化标记及电镜观察.结果:患者,女,48岁.在无任何症状下常规体检时妇检发现阴道前壁有一包块.临床诊断为囊肿.肿瘤大小3.5cm×2.5cm×2cm,境界清楚,无包膜,切面灰白色,胶冻状.镜下见瘤细胞形态较一致,呈梭形或星形,胞质红染,细胞核圆形或椭圆形.细胞的排列结构多样,最常见的为束状和席纹状排列.细胞异型性不明显,核分裂象<1/10HPF,不见坏死.散在有炎细胞浸润,主要为肥大细胞.肿瘤内散布有薄壁血管,在中央区较周边区密集,血管周围没有细胞聚集现象,血管壁无玻璃样变性.免疫组化标记显示瘤细胞弥漫性表达vimentin、desmin、ER、PR和CD34,不表达α-SMA、S100、HMB45、CD31、CD57、CK.电镜观察见有肌纤维母细胞分化.肿瘤完整切除后随访半年无复发和转移.结论:SCVM是一种发生于女性下生殖道少见的良性软组织肿瘤.约1/3病例与他莫昔芬或激素治疗相关.免疫标记和电镜观察均显示有肌纤维母细胞分化.组织学上应与多种梭形细胞肿瘤鉴别.
目的:探討淺錶宮頸陰道肌纖維母細胞瘤(superficial cervicovaginal myofibroblastoma,SCVM)的臨床病理學特點、免疫錶型、超微結構以及鑒彆診斷.方法:對1例髮生于陰道的SCVM進行組織學觀察、免疫組化標記及電鏡觀察.結果:患者,女,48歲.在無任何癥狀下常規體檢時婦檢髮現陰道前壁有一包塊.臨床診斷為囊腫.腫瘤大小3.5cm×2.5cm×2cm,境界清楚,無包膜,切麵灰白色,膠凍狀.鏡下見瘤細胞形態較一緻,呈梭形或星形,胞質紅染,細胞覈圓形或橢圓形.細胞的排列結構多樣,最常見的為束狀和席紋狀排列.細胞異型性不明顯,覈分裂象<1/10HPF,不見壞死.散在有炎細胞浸潤,主要為肥大細胞.腫瘤內散佈有薄壁血管,在中央區較週邊區密集,血管週圍沒有細胞聚集現象,血管壁無玻璃樣變性.免疫組化標記顯示瘤細胞瀰漫性錶達vimentin、desmin、ER、PR和CD34,不錶達α-SMA、S100、HMB45、CD31、CD57、CK.電鏡觀察見有肌纖維母細胞分化.腫瘤完整切除後隨訪半年無複髮和轉移.結論:SCVM是一種髮生于女性下生殖道少見的良性軟組織腫瘤.約1/3病例與他莫昔芬或激素治療相關.免疫標記和電鏡觀察均顯示有肌纖維母細胞分化.組織學上應與多種梭形細胞腫瘤鑒彆.
목적:탐토천표궁경음도기섬유모세포류(superficial cervicovaginal myofibroblastoma,SCVM)적림상병이학특점、면역표형、초미결구이급감별진단.방법:대1례발생우음도적SCVM진행조직학관찰、면역조화표기급전경관찰.결과:환자,녀,48세.재무임하증상하상규체검시부검발현음도전벽유일포괴.림상진단위낭종.종류대소3.5cm×2.5cm×2cm,경계청초,무포막,절면회백색,효동상.경하견류세포형태교일치,정사형혹성형,포질홍염,세포핵원형혹타원형.세포적배렬결구다양,최상견적위속상화석문상배렬.세포이형성불명현,핵분렬상<1/10HPF,불견배사.산재유염세포침윤,주요위비대세포.종류내산포유박벽혈관,재중앙구교주변구밀집,혈관주위몰유세포취집현상,혈관벽무파리양변성.면역조화표기현시류세포미만성표체vimentin、desmin、ER、PR화CD34,불표체α-SMA、S100、HMB45、CD31、CD57、CK.전경관찰견유기섬유모세포분화.종류완정절제후수방반년무복발화전이.결론:SCVM시일충발생우녀성하생식도소견적량성연조직종류.약1/3병례여타막석분혹격소치료상관.면역표기화전경관찰균현시유기섬유모세포분화.조직학상응여다충사형세포종류감별.
