中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2011年
10期
2851-2855
,共5页
王忠民%姜继勇%卢永科%叶萍
王忠民%薑繼勇%盧永科%葉萍
왕충민%강계용%로영과%협평
卵巢肿瘤%抗原,CD26%肿瘤转移%肿瘤侵润%DPP Ⅳ
卵巢腫瘤%抗原,CD26%腫瘤轉移%腫瘤侵潤%DPP Ⅳ
란소종류%항원,CD26%종류전이%종류침윤%DPP Ⅳ
目的 探讨CD26/DPP Ⅳ基因过表达在体内、体外对卵巢癌细胞株恶性表型的影响.方法 将重组的PcDAN3.1(+)-CD26/DPP Ⅳ基因和空载体PcDAN3.1(+)采用阳离子脂质体转染HO-8910PM母系细胞,通过G418筛选获得稳定表达CD26/DPP Ⅳ基凶的HODPP Ⅳ细胞株和转染空载体的HOPcDNA细胞株,经RT-PCR和Western blot鉴定CD26/DPP Ⅳ基因表达.利用增殖曲线、黏附、侵袭和移动试验在体外进行三种细胞恶性行为比较;同时将包括母系HO-8910PM细胞在内的三种细胞株注射于裸鼠皮下研究它们在体内皮下成瘤性和远处转移能力的差异.结果 建立了稳定表达CD26/DPP Ⅳ基因的细胞株HODPP Ⅳ.HODPP Ⅳ细胞株在体外的增殖速度、侵袭能力、迁移能力、黏附能力、皮下移植瘤体积和淋巴结转移率低于HO-8910PM和HOPcDNA细胞株(P均<0.05).结论 CD26/DPP Ⅳ基因过表达抑制卵巢癌细胞体内、体外生长和远处转移,有望成为治疗卵巢癌的一种新手段.
目的 探討CD26/DPP Ⅳ基因過錶達在體內、體外對卵巢癌細胞株噁性錶型的影響.方法 將重組的PcDAN3.1(+)-CD26/DPP Ⅳ基因和空載體PcDAN3.1(+)採用暘離子脂質體轉染HO-8910PM母繫細胞,通過G418篩選穫得穩定錶達CD26/DPP Ⅳ基兇的HODPP Ⅳ細胞株和轉染空載體的HOPcDNA細胞株,經RT-PCR和Western blot鑒定CD26/DPP Ⅳ基因錶達.利用增殖麯線、黏附、侵襲和移動試驗在體外進行三種細胞噁性行為比較;同時將包括母繫HO-8910PM細胞在內的三種細胞株註射于裸鼠皮下研究它們在體內皮下成瘤性和遠處轉移能力的差異.結果 建立瞭穩定錶達CD26/DPP Ⅳ基因的細胞株HODPP Ⅳ.HODPP Ⅳ細胞株在體外的增殖速度、侵襲能力、遷移能力、黏附能力、皮下移植瘤體積和淋巴結轉移率低于HO-8910PM和HOPcDNA細胞株(P均<0.05).結論 CD26/DPP Ⅳ基因過錶達抑製卵巢癌細胞體內、體外生長和遠處轉移,有望成為治療卵巢癌的一種新手段.
목적 탐토CD26/DPP Ⅳ기인과표체재체내、체외대란소암세포주악성표형적영향.방법 장중조적PcDAN3.1(+)-CD26/DPP Ⅳ기인화공재체PcDAN3.1(+)채용양리자지질체전염HO-8910PM모계세포,통과G418사선획득은정표체CD26/DPP Ⅳ기흉적HODPP Ⅳ세포주화전염공재체적HOPcDNA세포주,경RT-PCR화Western blot감정CD26/DPP Ⅳ기인표체.이용증식곡선、점부、침습화이동시험재체외진행삼충세포악성행위비교;동시장포괄모계HO-8910PM세포재내적삼충세포주주사우라서피하연구타문재체내피하성류성화원처전이능력적차이.결과 건립료은정표체CD26/DPP Ⅳ기인적세포주HODPP Ⅳ.HODPP Ⅳ세포주재체외적증식속도、침습능력、천이능력、점부능력、피하이식류체적화림파결전이솔저우HO-8910PM화HOPcDNA세포주(P균<0.05).결론 CD26/DPP Ⅳ기인과표체억제란소암세포체내、체외생장화원처전이,유망성위치료란소암적일충신수단.
