CAJ | 학술논문

为研究牛乳腺组织冷冻保存的可行性,将牛乳腺组织剪成直径小于0.5 mm的组织块,以含20%NBS和10%DM-SO的DMEM/F12作为冷冻保护液,按如下程序进行冷冻保存:4℃平衡1 h,-20℃平衡2 h,-40℃平衡2 h,-80℃保存.1周后,复苏牛乳腺组织,检测组织的存活率,分离培养乳腺细胞,检测细胞的存活率,观察细胞生长状态.结果显示,复苏后的牛乳腺组织可重新贴壁生长,贴壁存活率为62.5%,经消化离散,可分离培养出乳腺细胞,细胞存活率为58.5%,培养24 h后细胞存活率为46.3%.随着培养时间延长,细胞活力恢复,第1代细胞存活率为93.2%,生长状态良好.该乳腺组织的冷冻方法操作简单、方便、快捷,且很好地保持了乳腺细胞的活力,为稳定和增加乳腺细胞的来源提供了很好的途径,为进一步研究乳腺的结构和发育提供了素材.
위연구우유선조직냉동보존적가행성,장우유선조직전성직경소우0.5 mm적조직괴,이함20%NBS화10%DM-SO적DMEM/F12작위냉동보호액,안여하정서진행냉동보존:4℃평형1 h,-20℃평형2 h,-40℃평형2 h,-80℃보존.1주후,복소우유선조직,검측조직적존활솔,분리배양유선세포,검측세포적존활솔,관찰세포생장상태.결과현시,복소후적우유선조직가중신첩벽생장,첩벽존활솔위62.5%,경소화리산,가분리배양출유선세포,세포존활솔위58.5%,배양24 h후세포존활솔위46.3%.수착배양시간연장,세포활력회복,제1대세포존활솔위93.2%,생장상태량호.해유선조직적냉동방법조작간단、방편、쾌첩,차흔호지보지료유선세포적활력,위은정화증가유선세포적래원제공료흔호적도경,위진일보연구유선적결구화발육제공료소재.