上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2012年
4期
298-301,封4
,共5页
魏华%封小美%薛庆生%张富军%于布为
魏華%封小美%薛慶生%張富軍%于佈為
위화%봉소미%설경생%장부군%우포위
胃促生长素%脓毒症脑病%炎性因子%神经元丢失
胃促生長素%膿毒癥腦病%炎性因子%神經元丟失
위촉생장소%농독증뇌병%염성인자%신경원주실
目的 探讨炎性因子在脓毒症大鼠脑功能障碍发病机制中的作用及胃促生长素(ghrelin)对脓毒症大鼠脑功能和脑部炎性反应的影响.方法 将64只雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为假手术组(Sham组)、假手术+ghrelin组(Sham+ ghrelin组)、盲肠结扎穿孔(CLP)组及CLP+ ghrelin组,每组16只.采用CLP法制作大鼠脓毒症脑病模型.Sham+ ghrelin组和CLP+ ghrelin组于造模后即刻及12 h后腹腔注射ghrelin 80 μg/kg,Sham组及CLP组于相应时间点腹腔注射等量的0.9％氯化钠溶液.将每组再分为3个亚组:第1亚组6只,于术后6h采用动物神经功能评分表对大鼠进行评分,而后麻醉断头取左侧海马组织,采用酶联免疫吸附试验检测肿瘤坏死因子(TNF)-α及白细胞介素(IL)-6的表达情况；第2亚组6只,于术后24 h进行上述处理；第3亚组4只,于术后24 h灌注取脑组织行尼氏染色后进行病理学检查.结果 造模后24 h,CLP组及CLP+ ghrelin组大鼠的神经功能评分均显著低于Sham组及Sham+ ghrelin组(P值均＜0.05),CLP+ghrelin组显著高于CLP组(P＜0.05),Sham+ ghrelin组与Sham组间的差异无统计学意义(P＞0.05).造模后6、24 h,Sham组与Sham+ ghrelin组间海马组织中TNF-α及IL-6表达的差异均无统计学意义(P值均＞0.05),CLP组及CLP+ghrelin组海马组织中TNF-α及IL-6的表达水平均显著高于Sham组及Sham+ghrelin组(P值均＜0.05),CLP+ghrelin组显著低于CLP组(P值均＜0.05).CLP组大鼠海马神经元明显变性、坏死、丢失,排列疏松,部分神经元核固缩,细胞质内尼氏小体减少；CLP+ ghrelin组与CLP组相比,上述病理改变明显减轻,但未完全消失.结论 ghrelin对脓毒症大鼠的脑功能起到一定的保护作用,其机制可能与下调炎性因子TNF-α及IL-6的表达而减轻海马神经元的损伤有关.
目的 探討炎性因子在膿毒癥大鼠腦功能障礙髮病機製中的作用及胃促生長素(ghrelin)對膿毒癥大鼠腦功能和腦部炎性反應的影響.方法 將64隻雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠隨機分為假手術組(Sham組)、假手術+ghrelin組(Sham+ ghrelin組)、盲腸結扎穿孔(CLP)組及CLP+ ghrelin組,每組16隻.採用CLP法製作大鼠膿毒癥腦病模型.Sham+ ghrelin組和CLP+ ghrelin組于造模後即刻及12 h後腹腔註射ghrelin 80 μg/kg,Sham組及CLP組于相應時間點腹腔註射等量的0.9％氯化鈉溶液.將每組再分為3箇亞組:第1亞組6隻,于術後6h採用動物神經功能評分錶對大鼠進行評分,而後痳醉斷頭取左側海馬組織,採用酶聯免疫吸附試驗檢測腫瘤壞死因子(TNF)-α及白細胞介素(IL)-6的錶達情況；第2亞組6隻,于術後24 h進行上述處理；第3亞組4隻,于術後24 h灌註取腦組織行尼氏染色後進行病理學檢查.結果 造模後24 h,CLP組及CLP+ ghrelin組大鼠的神經功能評分均顯著低于Sham組及Sham+ ghrelin組(P值均＜0.05),CLP+ghrelin組顯著高于CLP組(P＜0.05),Sham+ ghrelin組與Sham組間的差異無統計學意義(P＞0.05).造模後6、24 h,Sham組與Sham+ ghrelin組間海馬組織中TNF-α及IL-6錶達的差異均無統計學意義(P值均＞0.05),CLP組及CLP+ghrelin組海馬組織中TNF-α及IL-6的錶達水平均顯著高于Sham組及Sham+ghrelin組(P值均＜0.05),CLP+ghrelin組顯著低于CLP組(P值均＜0.05).CLP組大鼠海馬神經元明顯變性、壞死、丟失,排列疏鬆,部分神經元覈固縮,細胞質內尼氏小體減少；CLP+ ghrelin組與CLP組相比,上述病理改變明顯減輕,但未完全消失.結論 ghrelin對膿毒癥大鼠的腦功能起到一定的保護作用,其機製可能與下調炎性因子TNF-α及IL-6的錶達而減輕海馬神經元的損傷有關.
목적 탐토염성인자재농독증대서뇌공능장애발병궤제중적작용급위촉생장소(ghrelin)대농독증대서뇌공능화뇌부염성반응적영향.방법 장64지웅성Sprague-Dawley (SD)대서수궤분위가수술조(Sham조)、가수술+ghrelin조(Sham+ ghrelin조)、맹장결찰천공(CLP)조급CLP+ ghrelin조,매조16지.채용CLP법제작대서농독증뇌병모형.Sham+ ghrelin조화CLP+ ghrelin조우조모후즉각급12 h후복강주사ghrelin 80 μg/kg,Sham조급CLP조우상응시간점복강주사등량적0.9％록화납용액.장매조재분위3개아조:제1아조6지,우술후6h채용동물신경공능평분표대대서진행평분,이후마취단두취좌측해마조직,채용매련면역흡부시험검측종류배사인자(TNF)-α급백세포개소(IL)-6적표체정황；제2아조6지,우술후24 h진행상술처리；제3아조4지,우술후24 h관주취뇌조직행니씨염색후진행병이학검사.결과 조모후24 h,CLP조급CLP+ ghrelin조대서적신경공능평분균현저저우Sham조급Sham+ ghrelin조(P치균＜0.05),CLP+ghrelin조현저고우CLP조(P＜0.05),Sham+ ghrelin조여Sham조간적차이무통계학의의(P＞0.05).조모후6、24 h,Sham조여Sham+ ghrelin조간해마조직중TNF-α급IL-6표체적차이균무통계학의의(P치균＞0.05),CLP조급CLP+ghrelin조해마조직중TNF-α급IL-6적표체수평균현저고우Sham조급Sham+ghrelin조(P치균＜0.05),CLP+ghrelin조현저저우CLP조(P치균＜0.05).CLP조대서해마신경원명현변성、배사、주실,배렬소송,부분신경원핵고축,세포질내니씨소체감소；CLP+ ghrelin조여CLP조상비,상술병리개변명현감경,단미완전소실.결론 ghrelin대농독증대서적뇌공능기도일정적보호작용,기궤제가능여하조염성인자TNF-α급IL-6적표체이감경해마신경원적손상유관.
