巨噬细胞移动抑制因子真核表达载体的构建
거서세포이동억제인자진핵표체재체적구건
Construction and identification of macrophage migration inhibitory factor gene expression vector
  • 万方数据
    广东医学 엄동의학
    GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
    2012年 12期 1703-1705 ,共3页

    冯自卫%蒲小勇%叶楚津%陈庆科%冼志勇%刘久敏%郑祥光

    풍자위%포소용%협초진%진경과%승지용%류구민%정상광

    巨噬细胞移动抑制因子%克隆%多聚酶链反应%载体构建 巨噬細胞移動抑製因子%剋隆%多聚酶鏈反應%載體構建
    거서세포이동억제인자%극륭%다취매련반응%재체구건
    目的 构建巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因真核表达载体.方法 通过PCR方法从pAdTrack-CMV质粒中扩增出348 bp的靶片段,将其粘端克隆至pcDNA3.1-(+)真核表达质粒,然后应用限制性酶切、PCR扩增及序列测定等技术进行鉴定.结果 成功构建了MIF真核表达载体,酶切及测序证实读码框正确.结论 成功克隆MIF真核表达载体,为体内基因治疗勃起功能障碍奠定基础.
    목적 구건거서세포이동억제인자(macrophage migration inhibitory factor,MIF)기인진핵표체재체.방법 통과PCR방법종pAdTrack-CMV질립중확증출348 bp적파편단,장기점단극륭지pcDNA3.1-(+)진핵표체질립,연후응용한제성매절、PCR확증급서렬측정등기술진행감정.결과 성공구건료MIF진핵표체재체,매절급측서증실독마광정학.결론 성공극륭MIF진핵표체재체,위체내기인치료발기공능장애전정기출.
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