催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2012年
7期
1080-1085
,共6页
磷化镍%加氢脱氯%水蒸气处理%酸性
燐化鎳%加氫脫氯%水蒸氣處理%痠性
린화얼%가경탈록%수증기처리%산성
在303,514和543K下用0.8％H2O-99.2％H2对Ni2P/SiO2催化剂进行了水蒸气处理,利用N2吸附-脱附、X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱、H2程序升温脱附及原位漫反射红外光谱等技术对水蒸气处理前后Ni2P/SiO2催化剂的结构进行了表征,并在常压固定床反应器上评价了其催化氯苯加氢脱氯活性.结果表明,经水蒸气处理后,Ni2P/SiO2催化剂的物相及元素组成、Ni2P晶粒大小、比表面积及孔结构没有明显改变.与未处理和303K处理的Ni2P/SiO2催化剂不同,513和543K处理的催化剂表面暴露的Ni中心数量减少,表面P-OH基团数量增多.在513K,氯苯空速3.75ml/(g·h)及H2和氯苯的摩尔比为9.0的反应条件下,经不同温度水蒸气处理的Ni2P/SiO2催化剂上氯苯初始转化率高于93.8％,约是未预处理催化剂的17倍.这可能与金属Ni中心和表面P-OH基团的协同作用有关.
在303,514和543K下用0.8％H2O-99.2％H2對Ni2P/SiO2催化劑進行瞭水蒸氣處理,利用N2吸附-脫附、X射線衍射、電感耦閤等離子體髮射光譜、H2程序升溫脫附及原位漫反射紅外光譜等技術對水蒸氣處理前後Ni2P/SiO2催化劑的結構進行瞭錶徵,併在常壓固定床反應器上評價瞭其催化氯苯加氫脫氯活性.結果錶明,經水蒸氣處理後,Ni2P/SiO2催化劑的物相及元素組成、Ni2P晶粒大小、比錶麵積及孔結構沒有明顯改變.與未處理和303K處理的Ni2P/SiO2催化劑不同,513和543K處理的催化劑錶麵暴露的Ni中心數量減少,錶麵P-OH基糰數量增多.在513K,氯苯空速3.75ml/(g·h)及H2和氯苯的摩爾比為9.0的反應條件下,經不同溫度水蒸氣處理的Ni2P/SiO2催化劑上氯苯初始轉化率高于93.8％,約是未預處理催化劑的17倍.這可能與金屬Ni中心和錶麵P-OH基糰的協同作用有關.
재303,514화543K하용0.8％H2O-99.2％H2대Ni2P/SiO2최화제진행료수증기처리,이용N2흡부-탈부、X사선연사、전감우합등리자체발사광보、H2정서승온탈부급원위만반사홍외광보등기술대수증기처리전후Ni2P/SiO2최화제적결구진행료표정,병재상압고정상반응기상평개료기최화록분가경탈록활성.결과표명,경수증기처리후,Ni2P/SiO2최화제적물상급원소조성、Ni2P정립대소、비표면적급공결구몰유명현개변.여미처리화303K처리적Ni2P/SiO2최화제불동,513화543K처리적최화제표면폭로적Ni중심수량감소,표면P-OH기단수량증다.재513K,록분공속3.75ml/(g·h)급H2화록분적마이비위9.0적반응조건하,경불동온도수증기처리적Ni2P/SiO2최화제상록분초시전화솔고우93.8％,약시미예처리최화제적17배.저가능여금속Ni중심화표면P-OH기단적협동작용유관.
