色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
8期
816-821
,共6页
李晶%徐济仓%李雪梅%周建光%朱岩%缪明明
李晶%徐濟倉%李雪梅%週建光%硃巖%繆明明
리정%서제창%리설매%주건광%주암%무명명
超高效液相色谱%禁限用物质%香精香料
超高效液相色譜%禁限用物質%香精香料
초고효액상색보%금한용물질%향정향료
建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测器( UPLC-PDA)同时测定香精香料中14种禁限用物质的方法.样品经10% (v/v)甲醇水溶液(含1% (v/v)氨水)提取后进行UPLC测定.采用的色谱柱为Waters BEH C18柱(50mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为10 mmol/L乙酸铵(含0.1%乙酸)和乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为35℃,在200~ 500 nm范围内进行扫描检测.结果表明,该方法在12 min内可实现14种禁限用物质的分离和检测,在0.10~ 50 mg/L范围内具有较好的线性关系,各待测物的线性相关系数均大于0.995,检出限(以信噪比为3计)为0.32~2.51 mg/kg.在5、10、20 mg/L添加水平下待测物的平均回收率为93.0% ~121.0%,相对标准偏差为0.51%~4.50%.该方法操作简易,灵敏度高,线性相关性好,重复性佳,可以满足国内对于香精香料样品中禁限用物质的检测要求.
建立瞭超高效液相色譜-二極管陣列檢測器( UPLC-PDA)同時測定香精香料中14種禁限用物質的方法.樣品經10% (v/v)甲醇水溶液(含1% (v/v)氨水)提取後進行UPLC測定.採用的色譜柱為Waters BEH C18柱(50mm×2.1 mm,1.7μm),流動相為10 mmol/L乙痠銨(含0.1%乙痠)和乙腈,梯度洗脫,流速為0.2 mL/min,柱溫為35℃,在200~ 500 nm範圍內進行掃描檢測.結果錶明,該方法在12 min內可實現14種禁限用物質的分離和檢測,在0.10~ 50 mg/L範圍內具有較好的線性關繫,各待測物的線性相關繫數均大于0.995,檢齣限(以信譟比為3計)為0.32~2.51 mg/kg.在5、10、20 mg/L添加水平下待測物的平均迴收率為93.0% ~121.0%,相對標準偏差為0.51%~4.50%.該方法操作簡易,靈敏度高,線性相關性好,重複性佳,可以滿足國內對于香精香料樣品中禁限用物質的檢測要求.
건립료초고효액상색보-이겁관진렬검측기( UPLC-PDA)동시측정향정향료중14충금한용물질적방법.양품경10% (v/v)갑순수용액(함1% (v/v)안수)제취후진행UPLC측정.채용적색보주위Waters BEH C18주(50mm×2.1 mm,1.7μm),류동상위10 mmol/L을산안(함0.1%을산)화을정,제도세탈,류속위0.2 mL/min,주온위35℃,재200~ 500 nm범위내진행소묘검측.결과표명,해방법재12 min내가실현14충금한용물질적분리화검측,재0.10~ 50 mg/L범위내구유교호적선성관계,각대측물적선성상관계수균대우0.995,검출한(이신조비위3계)위0.32~2.51 mg/kg.재5、10、20 mg/L첨가수평하대측물적평균회수솔위93.0% ~121.0%,상대표준편차위0.51%~4.50%.해방법조작간역,령민도고,선성상관성호,중복성가,가이만족국내대우향정향료양품중금한용물질적검측요구.