眼视光学杂志
眼視光學雜誌
안시광학잡지
CHINESE JOURNAL OF OPTOMEY & OPHTHALMOLOGY
2008年
2期
154-157
,共4页
原发性开角型青光眼%基因变异%遗传
原髮性開角型青光眼%基因變異%遺傳
원발성개각형청광안%기인변이%유전
原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)是一种损伤视力及致盲性眼病,近年来越来越多的研究表明基因变异及遗传在POAG的发病中起重要作用.目前已知的POAG相关基因有20余种,包括3种明确的POAG致病基因:myocilin(MYOC),optineurin(OPTN)和WD repeat domain 36(WDR36).本文就这3种POAG致病基因研究作一综述.
原髮性開角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)是一種損傷視力及緻盲性眼病,近年來越來越多的研究錶明基因變異及遺傳在POAG的髮病中起重要作用.目前已知的POAG相關基因有20餘種,包括3種明確的POAG緻病基因:myocilin(MYOC),optineurin(OPTN)和WD repeat domain 36(WDR36).本文就這3種POAG緻病基因研究作一綜述.
원발성개각형청광안(primary open angle glaucoma,POAG)시일충손상시력급치맹성안병,근년래월래월다적연구표명기인변이급유전재POAG적발병중기중요작용.목전이지적POAG상관기인유20여충,포괄3충명학적POAG치병기인:myocilin(MYOC),optineurin(OPTN)화WD repeat domain 36(WDR36).본문취저3충POAG치병기인연구작일종술.
