中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2012年
5期
577-578
,共2页
苏丹%张婷婷%王李杰%白莉
囌丹%張婷婷%王李傑%白莉
소단%장정정%왕리걸%백리
胃肿瘤%抗肿瘤联合化疗方案%多西他赛%顺铂%氟尿嘧啶
胃腫瘤%抗腫瘤聯閤化療方案%多西他賽%順鉑%氟尿嘧啶
위종류%항종류연합화료방안%다서타새%순박%불뇨밀정
Stomach neoplasms%Antineoplastic combined chemotherapy protocols%Docetaxel%Cisplatin%Fluorouracil
目的 观察DCF方案(多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶)一线治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 收集我院2007年7月至2011年2月经病理和影像学确诊的61例进展期胃癌患者的临床资料进行回顾性分析.DCF方案:多西他赛75 mg/m2静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶750 mg/m2持续静脉滴注24h,用化疗泵持续静脉滴注120 h(第1~5天);顺铂75 mg/m2第1天静脉滴注,所有患者至少用药3个周期.对近期客观疗效及不良反应进行评价.结果 治疗有效率为34.4%(21/61),疾病控制率为82.0%(50/61),中位无疾病进展时间为6.2个月,中位总生存期为10.1个月.中性粒细胞减少发生率为86.9%(53/61),其中Ⅲ~Ⅳ级为72.1% (44/61),恶心呕吐发生率为80.3%(49/61),Ⅲ~Ⅳ级占18.0%(11/61).结论 DCF方案一线治疗进展期胃癌疗效较好,但骨髓抑制毒副作用较明显,可以作为一般状态较好的进展期胃癌患者有效化疗方案的选择.
目的 觀察DCF方案(多西他賽+順鉑+氟尿嘧啶)一線治療進展期胃癌的臨床療效和不良反應.方法 收集我院2007年7月至2011年2月經病理和影像學確診的61例進展期胃癌患者的臨床資料進行迴顧性分析.DCF方案:多西他賽75 mg/m2靜脈滴註,第1天;氟尿嘧啶750 mg/m2持續靜脈滴註24h,用化療泵持續靜脈滴註120 h(第1~5天);順鉑75 mg/m2第1天靜脈滴註,所有患者至少用藥3箇週期.對近期客觀療效及不良反應進行評價.結果 治療有效率為34.4%(21/61),疾病控製率為82.0%(50/61),中位無疾病進展時間為6.2箇月,中位總生存期為10.1箇月.中性粒細胞減少髮生率為86.9%(53/61),其中Ⅲ~Ⅳ級為72.1% (44/61),噁心嘔吐髮生率為80.3%(49/61),Ⅲ~Ⅳ級佔18.0%(11/61).結論 DCF方案一線治療進展期胃癌療效較好,但骨髓抑製毒副作用較明顯,可以作為一般狀態較好的進展期胃癌患者有效化療方案的選擇.
목적 관찰DCF방안(다서타새+순박+불뇨밀정)일선치료진전기위암적림상료효화불량반응.방법 수집아원2007년7월지2011년2월경병리화영상학학진적61례진전기위암환자적림상자료진행회고성분석.DCF방안:다서타새75 mg/m2정맥적주,제1천;불뇨밀정750 mg/m2지속정맥적주24h,용화료빙지속정맥적주120 h(제1~5천);순박75 mg/m2제1천정맥적주,소유환자지소용약3개주기.대근기객관료효급불량반응진행평개.결과 치료유효솔위34.4%(21/61),질병공제솔위82.0%(50/61),중위무질병진전시간위6.2개월,중위총생존기위10.1개월.중성립세포감소발생솔위86.9%(53/61),기중Ⅲ~Ⅳ급위72.1% (44/61),악심구토발생솔위80.3%(49/61),Ⅲ~Ⅳ급점18.0%(11/61).결론 DCF방안일선치료진전기위암료효교호,단골수억제독부작용교명현,가이작위일반상태교호적진전기위암환자유효화료방안적선택.
Objective To evaluate the efficacy and tolerability of paclitaxel combined with cisplatin and fluorouracil (DCF) regimen as first line therapy for advanced gastric cancer (AGC).Methods Data from sisty-one patients treated with docetaxel with a dose of 75 mg/m2 on Day 1,cisplatin with a dose of 75 mg/m2 on Day 1 and infusional 5-fluorouracil with a dose of 750 mg/( m2 · day) on Days 1 to 5 (DCF) regimen.All the cases received DCF for at least 3 cycles and efficacy can be evaluated as well.Results The response rate (RR) was 34.4% and the disease control rate (DCR) was 82.0%.The median progression-free time(mPFS) and median overall survival time (OS) were 6.2 and 10.1 months respectively.72.1% of cases developed treatment-related grade 3 or 4 granulocytopenia.Conclusion DCF regimen is effective but with high hematologic toxicity rate and it can be a promising therapy for AGC cases.