分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
8期
1009-1012
,共4页
陈伟%韩晓锋%刘伟伟%吕建刚%田宇纮%邬旭然
陳偉%韓曉鋒%劉偉偉%呂建剛%田宇纮%鄔旭然
진위%한효봉%류위위%려건강%전우굉%오욱연
松花粉%元素分析%微波消解%全反射X射线荧光法(TXRF)
鬆花粉%元素分析%微波消解%全反射X射線熒光法(TXRF)
송화분%원소분석%미파소해%전반사X사선형광법(TXRF)
建立了微波消解前处理,全反射X射线荧光法(TXRF)同时测定松花粉中K、Ca、Ti、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn和Rb9种生命元素含量的分析方法.松花粉原料经过微波消解前处理后,采用全反射X射线荧光光谱净计数、QXAS分析软件解谱和单一内标法进行定量分析.比较了干灰化法、湿消解法和微波消解法3种前处理方法的效果,并确立微波消解法作为样品前处理方法.用微波消解- TXRF法测定了花粉标准物质中的上述9种元素,并计算得到其仪器检出限(LLD)为0.002～0.054 mg/L,方法检出限(LDM)为0.004～0.122 mg/kg.TXRF法测定各元素的相对标准偏差(RSDs)为1.0％～5.5％.该方法操作简单、样品用量少、检出限低,对实际样品松花粉的测定结果与ICP - MS法无显著性差异.
建立瞭微波消解前處理,全反射X射線熒光法(TXRF)同時測定鬆花粉中K、Ca、Ti、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn和Rb9種生命元素含量的分析方法.鬆花粉原料經過微波消解前處理後,採用全反射X射線熒光光譜淨計數、QXAS分析軟件解譜和單一內標法進行定量分析.比較瞭榦灰化法、濕消解法和微波消解法3種前處理方法的效果,併確立微波消解法作為樣品前處理方法.用微波消解- TXRF法測定瞭花粉標準物質中的上述9種元素,併計算得到其儀器檢齣限(LLD)為0.002～0.054 mg/L,方法檢齣限(LDM)為0.004～0.122 mg/kg.TXRF法測定各元素的相對標準偏差(RSDs)為1.0％～5.5％.該方法操作簡單、樣品用量少、檢齣限低,對實際樣品鬆花粉的測定結果與ICP - MS法無顯著性差異.
건립료미파소해전처리,전반사X사선형광법(TXRF)동시측정송화분중K、Ca、Ti、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn화Rb9충생명원소함량적분석방법.송화분원료경과미파소해전처리후,채용전반사X사선형광광보정계수、QXAS분석연건해보화단일내표법진행정량분석.비교료간회화법、습소해법화미파소해법3충전처리방법적효과,병학립미파소해법작위양품전처리방법.용미파소해- TXRF법측정료화분표준물질중적상술9충원소,병계산득도기의기검출한(LLD)위0.002～0.054 mg/L,방법검출한(LDM)위0.004～0.122 mg/kg.TXRF법측정각원소적상대표준편차(RSDs)위1.0％～5.5％.해방법조작간단、양품용량소、검출한저,대실제양품송화분적측정결과여ICP - MS법무현저성차이.
