天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2012年
5期
24-26
,共3页
老年期精神分裂症%帕利哌酮缓释%利培酮
老年期精神分裂癥%帕利哌酮緩釋%利培酮
노년기정신분렬증%파리고동완석%리배동
目的:比较帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法:将64例老年期精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,观察组予帕利哌酮缓释片口服,初始剂量为3 mg/d,剂量范围3～6 mg/d;对照组予利培酮片(1 mg/片)口服,起始剂量0.5 mg/d,剂量范围0.5～4 mg/d.严重失眠患者可小剂量服用苯二氮革类药物,如出现锥体外系不良反应可合并使用安坦.疗程均为8周.使用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,使用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:观察组和对照组总有效率分别为86.7％和87.5％,无统计学差异(P＞0.05).两组药物不良反应相当,均未见严重不良反应.结论:帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗老年期精神分裂症疗效相当,安全性高.
目的:比較帕利哌酮緩釋片與利培酮片治療老年期精神分裂癥的療效和安全性.方法:將64例老年期精神分裂癥患者隨機分為觀察組和對照組,觀察組予帕利哌酮緩釋片口服,初始劑量為3 mg/d,劑量範圍3～6 mg/d;對照組予利培酮片(1 mg/片)口服,起始劑量0.5 mg/d,劑量範圍0.5～4 mg/d.嚴重失眠患者可小劑量服用苯二氮革類藥物,如齣現錐體外繫不良反應可閤併使用安坦.療程均為8週.使用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)評定臨床療效,使用副反應量錶(TESS)評定藥物不良反應.結果:觀察組和對照組總有效率分彆為86.7％和87.5％,無統計學差異(P＞0.05).兩組藥物不良反應相噹,均未見嚴重不良反應.結論:帕利哌酮緩釋片與利培酮片治療老年期精神分裂癥療效相噹,安全性高.
목적:비교파리고동완석편여리배동편치료노년기정신분렬증적료효화안전성.방법:장64례노년기정신분렬증환자수궤분위관찰조화대조조,관찰조여파리고동완석편구복,초시제량위3 mg/d,제량범위3～6 mg/d;대조조여리배동편(1 mg/편)구복,기시제량0.5 mg/d,제량범위0.5～4 mg/d.엄중실면환자가소제량복용분이담혁류약물,여출현추체외계불량반응가합병사용안탄.료정균위8주.사용양성여음성증상량표(PANSS)평정림상료효,사용부반응량표(TESS)평정약물불량반응.결과:관찰조화대조조총유효솔분별위86.7％화87.5％,무통계학차이(P＞0.05).량조약물불량반응상당,균미견엄중불량반응.결론:파리고동완석편여리배동편치료노년기정신분렬증료효상당,안전성고.
