中华神经外科杂志
中華神經外科雜誌
중화신경외과잡지
Chinese Journal of Neurosurgery
2007年
3期
227-230
,共4页
信照亮%吴小康%葛松林%杨树旭%王义荣%朱先理
信照亮%吳小康%葛鬆林%楊樹旭%王義榮%硃先理
신조량%오소강%갈송림%양수욱%왕의영%주선리
蛛网膜细胞%共同培养%HLA-DR表达
蛛網膜細胞%共同培養%HLA-DR錶達
주망막세포%공동배양%HLA-DR표체
目的 研究蛛网膜细胞(Ar细胞)与血性脑脊液(CSF)共同培养后人类白细胞抗原-DR(HLA-DR)的表达变化.方法 (1)Ar细胞的培养、鉴定和HLA-DR基础表达的观察.(2)采用Ar细胞和血性CSF共同培养的方法,用流式细胞仪(FCM)和免疫荧光染色观察Ar细胞HLA-DR的表达改变. 结果 95%以上培养的Ar细胞均有HLA-DR的基础表达.在血性CSF刺激下,Ar细胞HLA-DR的表达明显增强,免疫荧光法和FCM检测出了一致的时间表达变化模式,在1-5d呈基础表达状态;6d左右表达开始升高;7d、8d表达显著增强,此时荧光颗粒数量和强度最高,阳性细胞数可达61.2%;第9天后表达逐渐降低,阳性细胞数减少,第10天时减低至12.5%,荧光数量和强度亦明显降低. 结论 在血性CSF刺激下,Ar细胞通过HLA-DR表达增高,可以发挥抗体提呈细胞(APC)的功能,提示其可能与SAH并发症尤其是迟发性脑缺血(DCI)的发生机制相关.
目的 研究蛛網膜細胞(Ar細胞)與血性腦脊液(CSF)共同培養後人類白細胞抗原-DR(HLA-DR)的錶達變化.方法 (1)Ar細胞的培養、鑒定和HLA-DR基礎錶達的觀察.(2)採用Ar細胞和血性CSF共同培養的方法,用流式細胞儀(FCM)和免疫熒光染色觀察Ar細胞HLA-DR的錶達改變. 結果 95%以上培養的Ar細胞均有HLA-DR的基礎錶達.在血性CSF刺激下,Ar細胞HLA-DR的錶達明顯增彊,免疫熒光法和FCM檢測齣瞭一緻的時間錶達變化模式,在1-5d呈基礎錶達狀態;6d左右錶達開始升高;7d、8d錶達顯著增彊,此時熒光顆粒數量和彊度最高,暘性細胞數可達61.2%;第9天後錶達逐漸降低,暘性細胞數減少,第10天時減低至12.5%,熒光數量和彊度亦明顯降低. 結論 在血性CSF刺激下,Ar細胞通過HLA-DR錶達增高,可以髮揮抗體提呈細胞(APC)的功能,提示其可能與SAH併髮癥尤其是遲髮性腦缺血(DCI)的髮生機製相關.
목적 연구주망막세포(Ar세포)여혈성뇌척액(CSF)공동배양후인류백세포항원-DR(HLA-DR)적표체변화.방법 (1)Ar세포적배양、감정화HLA-DR기출표체적관찰.(2)채용Ar세포화혈성CSF공동배양적방법,용류식세포의(FCM)화면역형광염색관찰Ar세포HLA-DR적표체개변. 결과 95%이상배양적Ar세포균유HLA-DR적기출표체.재혈성CSF자격하,Ar세포HLA-DR적표체명현증강,면역형광법화FCM검측출료일치적시간표체변화모식,재1-5d정기출표체상태;6d좌우표체개시승고;7d、8d표체현저증강,차시형광과립수량화강도최고,양성세포수가체61.2%;제9천후표체축점강저,양성세포수감소,제10천시감저지12.5%,형광수량화강도역명현강저. 결론 재혈성CSF자격하,Ar세포통과HLA-DR표체증고,가이발휘항체제정세포(APC)적공능,제시기가능여SAH병발증우기시지발성뇌결혈(DCI)적발생궤제상관.
