CAJ | 학술논문

目的研究小剂量亚硒酸钠(2～5 μmol/L)与全反式维甲酸(ATRA)联合使用对人急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡及分化的影响.方法采用膜联蛋白Ⅴ(Annexin-Ⅴ)荧光标记试剂盒检测细胞的磷脂酰丝氨酸(PS)外翻率和DNA片段化的琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,通过流式细胞术检测粒系分化细胞表面特异抗原CD11b表达,NBT还原实验检测细胞分化.结果阴性对照组细胞PS外翻率为1.2%,5 μmol/L亚硒酸钠处理NB4细胞48 h后PS外翻率为0.8%,0.1 μmol/L ATRA诱导48 h后PS外翻率为2.0%,与对照组相比,差异均无显著性,而两者联合作用NB4细胞24,36,48 h后的PS外翻率分别达到18.3%、25.9%、50.0%,DNA电泳呈典型的梯形带.小剂量(2 μmol/L)亚硒酸钠没有诱导NB4细胞分化的能力,但其与0.1 μmol/L的ATRA联合使用同单独使用0.1 μmol/L的ATRA相比,CD11b表达阳性细胞率进一步增加,NBT还原能力也进一步增强.结论小剂量的亚硒酸钠与ATRA联合使用可诱导NB4细胞发生凋亡及分化.
목적연구소제량아서산납(2～5 μmol/L)여전반식유갑산(ATRA)연합사용대인급성조유립세포백혈병세포주NB4조망급분화적영향.방법채용막련단백Ⅴ(Annexin-Ⅴ)형광표기시제합검측세포적린지선사안산(PS)외번솔화DNA편단화적경지당응효전영검측세포조망,통과류식세포술검측립계분화세포표면특이항원CD11b표체,NBT환원실험검측세포분화.결과음성대조조세포PS외번솔위1.2%,5 μmol/L아서산납처리NB4세포48 h후PS외번솔위0.8%,0.1 μmol/L ATRA유도48 h후PS외번솔위2.0%,여대조조상비,차이균무현저성,이량자연합작용NB4세포24,36,48 h후적PS외번솔분별체도18.3%、25.9%、50.0%,DNA전영정전형적제형대.소제량(2 μmol/L)아서산납몰유유도NB4세포분화적능력,단기여0.1 μmol/L적ATRA연합사용동단독사용0.1 μmol/L적ATRA상비,CD11b표체양성세포솔진일보증가,NBT환원능력야진일보증강.결론소제량적아서산납여ATRA연합사용가유도NB4세포발생조망급분화.