生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
4期
83-87
,共5页
王菲%胡志明%法萍萍%白莉%石小军%罗满生%李金龙%高基民
王菲%鬍誌明%法萍萍%白莉%石小軍%囉滿生%李金龍%高基民
왕비%호지명%법평평%백리%석소군%라만생%리금룡%고기민
链亲合素%白细胞介素21%锚定%表浅膀胱癌
鏈親閤素%白細胞介素21%錨定%錶淺膀胱癌
련친합소%백세포개소21%묘정%표천방광암
目的:制备链亲合素标记的鼠白细胞介素21融合蛋白(mIL21 - SA),治疗小鼠表浅膀胱癌.方法:构建mIL21 - SA -pET21质粒,BL21表达,Ni - NTA纯化,透析复性,Western blot鉴定,MTT法检测其对小鼠胸腺细胞的增殖作用,流式检测其对生物素化的MB49锚定修饰率.建立小鼠MB49表浅膀胱癌模型,将mIL21 - SA锚定在小鼠膀胱表面进行治疗并观察小鼠存活时间.60d后对mIL21 - SA治疗后存活小鼠进行二次攻击.结果:mIL21 - SA可以促进T细胞增殖,且具有SA介导的高效结合已生物素化的MB49表面的功能(修饰率98.74％).膀胱灌注60d后,mIL21 - SA组有10只(10/25)存活,二次攻击后,仍有6只(6/10)存活.与对照组比较均有统计学意义(P＜0.05).结论:该实验研制了具有双重活性的mIL21 - SA,mIL21 - SA锚定修饰治疗表浅膀胱癌是一种有效的免疫治疗方法.
目的:製備鏈親閤素標記的鼠白細胞介素21融閤蛋白(mIL21 - SA),治療小鼠錶淺膀胱癌.方法:構建mIL21 - SA -pET21質粒,BL21錶達,Ni - NTA純化,透析複性,Western blot鑒定,MTT法檢測其對小鼠胸腺細胞的增殖作用,流式檢測其對生物素化的MB49錨定脩飾率.建立小鼠MB49錶淺膀胱癌模型,將mIL21 - SA錨定在小鼠膀胱錶麵進行治療併觀察小鼠存活時間.60d後對mIL21 - SA治療後存活小鼠進行二次攻擊.結果:mIL21 - SA可以促進T細胞增殖,且具有SA介導的高效結閤已生物素化的MB49錶麵的功能(脩飾率98.74％).膀胱灌註60d後,mIL21 - SA組有10隻(10/25)存活,二次攻擊後,仍有6隻(6/10)存活.與對照組比較均有統計學意義(P＜0.05).結論:該實驗研製瞭具有雙重活性的mIL21 - SA,mIL21 - SA錨定脩飾治療錶淺膀胱癌是一種有效的免疫治療方法.
목적:제비련친합소표기적서백세포개소21융합단백(mIL21 - SA),치료소서표천방광암.방법:구건mIL21 - SA -pET21질립,BL21표체,Ni - NTA순화,투석복성,Western blot감정,MTT법검측기대소서흉선세포적증식작용,류식검측기대생물소화적MB49묘정수식솔.건립소서MB49표천방광암모형,장mIL21 - SA묘정재소서방광표면진행치료병관찰소서존활시간.60d후대mIL21 - SA치료후존활소서진행이차공격.결과:mIL21 - SA가이촉진T세포증식,차구유SA개도적고효결합이생물소화적MB49표면적공능(수식솔98.74％).방광관주60d후,mIL21 - SA조유10지(10/25)존활,이차공격후,잉유6지(6/10)존활.여대조조비교균유통계학의의(P＜0.05).결론:해실험연제료구유쌍중활성적mIL21 - SA,mIL21 - SA묘정수식치료표천방광암시일충유효적면역치료방법.
