中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2012年
18期
9-11
,共3页
非霍奇金淋巴瘤%复发%利妥昔单抗%ESHAP
非霍奇金淋巴瘤%複髮%利妥昔單抗%ESHAP
비곽기금림파류%복발%리타석단항%ESHAP
目的 观察利妥昔单抗(Rituximab)联合ESHAP方案(依托泊苷、甲基强的松龙、顺铂、阿糖胞苷)治疗复发的CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析我院以利妥昔单抗联合ESHAP方案及单用ESHAP方案治疗复发的CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床资料.32例复发的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为利妥昔单抗联合ESHAP方案组(治疗组)及单用ESHAP方案组(对照组),每21 d为1个周期,重复治疗.全部32例患者完成4个周期化疗后进行疗效评价.结果 治疗组完全缓解率(CR)为37.5%,总有效率为87.5%;对照组分别为25%、56.3%,两组有效率有显著性差异(P<0.05).两组患者不良反应主要为轻中度骨髓抑制、脱发和消化道反应.不良反应发生率相近(P>0.05),均可耐受.治疗组1例(6.25%)出现利妥昔单抗输注相关的不良反应,经对症处理后好转.结论 利妥昔单抗联合ESHAP方案治疗复发的CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤安全有效,患者耐受良好,应推荐使用.
目的 觀察利妥昔單抗(Rituximab)聯閤ESHAP方案(依託泊苷、甲基彊的鬆龍、順鉑、阿糖胞苷)治療複髮的CD20暘性B細胞性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)的臨床療效及安全性.方法 迴顧性分析我院以利妥昔單抗聯閤ESHAP方案及單用ESHAP方案治療複髮的CD20暘性B細胞性非霍奇金淋巴瘤的臨床資料.32例複髮的CD20暘性的B細胞非霍奇金淋巴瘤患者,隨機分為利妥昔單抗聯閤ESHAP方案組(治療組)及單用ESHAP方案組(對照組),每21 d為1箇週期,重複治療.全部32例患者完成4箇週期化療後進行療效評價.結果 治療組完全緩解率(CR)為37.5%,總有效率為87.5%;對照組分彆為25%、56.3%,兩組有效率有顯著性差異(P<0.05).兩組患者不良反應主要為輕中度骨髓抑製、脫髮和消化道反應.不良反應髮生率相近(P>0.05),均可耐受.治療組1例(6.25%)齣現利妥昔單抗輸註相關的不良反應,經對癥處理後好轉.結論 利妥昔單抗聯閤ESHAP方案治療複髮的CD20暘性B細胞性非霍奇金淋巴瘤安全有效,患者耐受良好,應推薦使用.
목적 관찰리타석단항(Rituximab)연합ESHAP방안(의탁박감、갑기강적송룡、순박、아당포감)치료복발적CD20양성B세포성비곽기금림파류(non-Hodgkinslymphoma,NHL)적림상료효급안전성.방법 회고성분석아원이리타석단항연합ESHAP방안급단용ESHAP방안치료복발적CD20양성B세포성비곽기금림파류적림상자료.32례복발적CD20양성적B세포비곽기금림파류환자,수궤분위리타석단항연합ESHAP방안조(치료조)급단용ESHAP방안조(대조조),매21 d위1개주기,중복치료.전부32례환자완성4개주기화료후진행료효평개.결과 치료조완전완해솔(CR)위37.5%,총유효솔위87.5%;대조조분별위25%、56.3%,량조유효솔유현저성차이(P<0.05).량조환자불량반응주요위경중도골수억제、탈발화소화도반응.불량반응발생솔상근(P>0.05),균가내수.치료조1례(6.25%)출현리타석단항수주상관적불량반응,경대증처리후호전.결론 리타석단항연합ESHAP방안치료복발적CD20양성B세포성비곽기금림파류안전유효,환자내수량호,응추천사용.
