分子诊断与治疗杂志
分子診斷與治療雜誌
분자진단여치료잡지
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSIS AND THERAPY
2012年
4期
233-235
,共3页
孙士鹏%高磊%朱瑞丽%潘宗岱%刘贵建
孫士鵬%高磊%硃瑞麗%潘宗岱%劉貴建
손사붕%고뢰%주서려%반종대%류귀건
Abraxas%易感基因%乳腺癌
Abraxas%易感基因%乳腺癌
Abraxas%역감기인%유선암
目的 通过对中国乳腺癌患者Abraxas c.1082G＞A点突变的检测,初步研究此突变基因在我国乳腺癌患者中的发生情况,探讨Abraxasc.1082G＞A突变与乳腺癌患者易感性的关系. 方法 利用PCR和DNA测序法对129例散发性乳腺癌患者的Abraxasc.1082G＞A突变进行检测. 结果 所有乳腺癌患者Abraxas基因均为野生型,没有检测到Abraxasc.1082G＞A突变. 结论 本研究通过对129例散发性乳腺癌患者的基因检测,未发现Abraxas c.1082G＞A点突变基因型,这提示此点突变可能在中国散发性乳腺癌患者中的发生率很低.该结论有待于今后在大规模样本中进行验证,从而为Abraxas基因突变与肿瘤风险评估和临床诊断提供更可靠的数据.
目的 通過對中國乳腺癌患者Abraxas c.1082G＞A點突變的檢測,初步研究此突變基因在我國乳腺癌患者中的髮生情況,探討Abraxasc.1082G＞A突變與乳腺癌患者易感性的關繫. 方法 利用PCR和DNA測序法對129例散髮性乳腺癌患者的Abraxasc.1082G＞A突變進行檢測. 結果 所有乳腺癌患者Abraxas基因均為野生型,沒有檢測到Abraxasc.1082G＞A突變. 結論 本研究通過對129例散髮性乳腺癌患者的基因檢測,未髮現Abraxas c.1082G＞A點突變基因型,這提示此點突變可能在中國散髮性乳腺癌患者中的髮生率很低.該結論有待于今後在大規模樣本中進行驗證,從而為Abraxas基因突變與腫瘤風險評估和臨床診斷提供更可靠的數據.
목적 통과대중국유선암환자Abraxas c.1082G＞A점돌변적검측,초보연구차돌변기인재아국유선암환자중적발생정황,탐토Abraxasc.1082G＞A돌변여유선암환자역감성적관계. 방법 이용PCR화DNA측서법대129례산발성유선암환자적Abraxasc.1082G＞A돌변진행검측. 결과 소유유선암환자Abraxas기인균위야생형,몰유검측도Abraxasc.1082G＞A돌변. 결론 본연구통과대129례산발성유선암환자적기인검측,미발현Abraxas c.1082G＞A점돌변기인형,저제시차점돌변가능재중국산발성유선암환자중적발생솔흔저.해결론유대우금후재대규모양본중진행험증,종이위Abraxas기인돌변여종류풍험평고화림상진단제공경가고적수거.
