当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2012年
24期
137-138
,共2页
林锐珊%苏宁%赵平%吴绍锋
林銳珊%囌寧%趙平%吳紹鋒
림예산%소저%조평%오소봉
肾小球系膜细胞%黄芩苷%高糖环境%增殖
腎小毬繫膜細胞%黃芩苷%高糖環境%增殖
신소구계막세포%황금감%고당배경%증식
目的 探讨不同剂量的黄芩苷对高糖环境下肾小球系膜细胞(GMC)增殖的影响,以期探索黄芩苷防治DN的药效机制,为中医药防治DN提供新的视角和实验根据.方法 体外培养大鼠肾小球系统细胞(GMC)并分为9组:正常组(LG 5.5mmol/L)、模型组(HG 25mmol/L)、黄芩苷1组(HG 25mmol/L+黄芩苷3.125μmol/L)、黄芩苷2组(HG 25mmol/L+黄芩苷6.25μmol/L)、黄芩苷3组(黄芩苷(HG 25mmol/L+黄芩苷12.5μmol/L)、黄芩苷4组(HG25mmol/L+黄芩苷100μmol/L)、黄芩苷5组(HG 25mmol/L+黄芩苷50μmol/L)、黄芩苷6组(HG 25mmol/L+黄芩苷100μmol/L)和PKC抑制剂组(HG 25mmol/L+ PKC抑制0.5 nmol/L),每组设平行6孔,培养24h、48h、72h后,应用MTT比色法检测各组GMC增殖情况,倒置显微镜下观察各组GMC生长情况,评价黄芩苷对GMC生长的影响.结果 从各时间点测得的OD值可见,用药组与高糖组比较差异有统计学意义(P<0.05),黄芩苷组与PKC阳性药组比较差异均有统计学意义(P<0.05).从抑制率可见,24h时,除了黄芩苷6组(即给药剂量为100μmol/L)对高糖刺激后GMC增殖有抑制作用之外,其余各组对高糖刺激后GMC增殖均无抑制.48h、72h随着时间增加,各组对高糖刺激后GMC增殖的抑制率逐渐升高,且随着黄芩苷浓度增加抑制率逐渐增高.结论 高糖环境下,体外培养GMC存在异常增殖现象,黄芩苷对高糖刺激GMC增殖有抑制作用,且具有一定剂量效应关系.即抑制率随着黄芩苷浓度的增高而升高,尤其是25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L三组的时间剂量依赖关系更加明显,且在72h的时间点抑制率最高,抑制效果最佳.
目的 探討不同劑量的黃芩苷對高糖環境下腎小毬繫膜細胞(GMC)增殖的影響,以期探索黃芩苷防治DN的藥效機製,為中醫藥防治DN提供新的視角和實驗根據.方法 體外培養大鼠腎小毬繫統細胞(GMC)併分為9組:正常組(LG 5.5mmol/L)、模型組(HG 25mmol/L)、黃芩苷1組(HG 25mmol/L+黃芩苷3.125μmol/L)、黃芩苷2組(HG 25mmol/L+黃芩苷6.25μmol/L)、黃芩苷3組(黃芩苷(HG 25mmol/L+黃芩苷12.5μmol/L)、黃芩苷4組(HG25mmol/L+黃芩苷100μmol/L)、黃芩苷5組(HG 25mmol/L+黃芩苷50μmol/L)、黃芩苷6組(HG 25mmol/L+黃芩苷100μmol/L)和PKC抑製劑組(HG 25mmol/L+ PKC抑製0.5 nmol/L),每組設平行6孔,培養24h、48h、72h後,應用MTT比色法檢測各組GMC增殖情況,倒置顯微鏡下觀察各組GMC生長情況,評價黃芩苷對GMC生長的影響.結果 從各時間點測得的OD值可見,用藥組與高糖組比較差異有統計學意義(P<0.05),黃芩苷組與PKC暘性藥組比較差異均有統計學意義(P<0.05).從抑製率可見,24h時,除瞭黃芩苷6組(即給藥劑量為100μmol/L)對高糖刺激後GMC增殖有抑製作用之外,其餘各組對高糖刺激後GMC增殖均無抑製.48h、72h隨著時間增加,各組對高糖刺激後GMC增殖的抑製率逐漸升高,且隨著黃芩苷濃度增加抑製率逐漸增高.結論 高糖環境下,體外培養GMC存在異常增殖現象,黃芩苷對高糖刺激GMC增殖有抑製作用,且具有一定劑量效應關繫.即抑製率隨著黃芩苷濃度的增高而升高,尤其是25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L三組的時間劑量依賴關繫更加明顯,且在72h的時間點抑製率最高,抑製效果最佳.
목적 탐토불동제량적황금감대고당배경하신소구계막세포(GMC)증식적영향,이기탐색황금감방치DN적약효궤제,위중의약방치DN제공신적시각화실험근거.방법 체외배양대서신소구계통세포(GMC)병분위9조:정상조(LG 5.5mmol/L)、모형조(HG 25mmol/L)、황금감1조(HG 25mmol/L+황금감3.125μmol/L)、황금감2조(HG 25mmol/L+황금감6.25μmol/L)、황금감3조(황금감(HG 25mmol/L+황금감12.5μmol/L)、황금감4조(HG25mmol/L+황금감100μmol/L)、황금감5조(HG 25mmol/L+황금감50μmol/L)、황금감6조(HG 25mmol/L+황금감100μmol/L)화PKC억제제조(HG 25mmol/L+ PKC억제0.5 nmol/L),매조설평행6공,배양24h、48h、72h후,응용MTT비색법검측각조GMC증식정황,도치현미경하관찰각조GMC생장정황,평개황금감대GMC생장적영향.결과 종각시간점측득적OD치가견,용약조여고당조비교차이유통계학의의(P<0.05),황금감조여PKC양성약조비교차이균유통계학의의(P<0.05).종억제솔가견,24h시,제료황금감6조(즉급약제량위100μmol/L)대고당자격후GMC증식유억제작용지외,기여각조대고당자격후GMC증식균무억제.48h、72h수착시간증가,각조대고당자격후GMC증식적억제솔축점승고,차수착황금감농도증가억제솔축점증고.결론 고당배경하,체외배양GMC존재이상증식현상,황금감대고당자격GMC증식유억제작용,차구유일정제량효응관계.즉억제솔수착황금감농도적증고이승고,우기시25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L삼조적시간제량의뢰관계경가명현,차재72h적시간점억제솔최고,억제효과최가.
