海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
3期
58-60
,共3页
王棋%宋锐%费梦莹%严拯宇
王棋%宋銳%費夢瑩%嚴拯宇
왕기%송예%비몽형%엄증우
甲磺酸伊马替尼%有关物质%含量测定%HPLC
甲磺痠伊馬替尼%有關物質%含量測定%HPLC
갑광산이마체니%유관물질%함량측정%HPLC
目的 建立甲磺酸伊马替尼原料药含量测定和有关物质检查方法.方法 采用Herdera C18 (5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,甲醇-辛烷磺酸钠水溶液,梯度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长为267nm,进样体积为20μL,柱湿为40℃.结果 在选定色谱条件下,主要合成的中间体和各降解产物可以完全分离.线性范围8.12～81.20μg·L- 1(r=0.9999),检测限为0.02μg·mL-1.结论 所用方法准确、灵敏、可靠.
目的 建立甲磺痠伊馬替尼原料藥含量測定和有關物質檢查方法.方法 採用Herdera C18 (5μm,4.6mm×250mm)色譜柱,甲醇-辛烷磺痠鈉水溶液,梯度洗脫,流速為1mL·min-1,檢測波長為267nm,進樣體積為20μL,柱濕為40℃.結果 在選定色譜條件下,主要閤成的中間體和各降解產物可以完全分離.線性範圍8.12～81.20μg·L- 1(r=0.9999),檢測限為0.02μg·mL-1.結論 所用方法準確、靈敏、可靠.
목적 건립갑광산이마체니원료약함량측정화유관물질검사방법.방법 채용Herdera C18 (5μm,4.6mm×250mm)색보주,갑순-신완광산납수용액,제도세탈,류속위1mL·min-1,검측파장위267nm,진양체적위20μL,주습위40℃.결과 재선정색보조건하,주요합성적중간체화각강해산물가이완전분리.선성범위8.12～81.20μg·L- 1(r=0.9999),검측한위0.02μg·mL-1.결론 소용방법준학、령민、가고.
