中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
9期
66-68
,共3页
贾艳花%刘海燕%杨宁%杨更亮
賈豔花%劉海燕%楊寧%楊更亮
가염화%류해연%양저%양경량
有机-无机杂化整体柱%固相萃取%尿样分析
有機-無機雜化整體柱%固相萃取%尿樣分析
유궤-무궤잡화정체주%고상췌취%뇨양분석
采用两步催化的溶胶-凝胶法合成了一种新型的有机-无机杂化高效液相色谱整体柱.首先以γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(HG-550) 作为扩链剂与环氧树脂反应形成带有双苯基的有机长链双硅烷,反应生成的长链双硅烷再与四乙氧基硅烷(TEOS )发生脱水缩合形成带有双苯基且具有一定孔结构和机械强度的整体柱材料.新型整体柱作为固相萃取柱对尿液中的倍他米松进行了富集及分析.实验结果表明,倍他米松在5 mg/L～30 mg/L 线性范围内线性关系良好,A=-1.61×104+1.89×104C(R=0.9994,n=6),检测限为0.006mg/L ;绝对回收率79.44%～83.03% 之间;日内、日间精密度均＜5.0%,能满足分析的要求
採用兩步催化的溶膠-凝膠法閤成瞭一種新型的有機-無機雜化高效液相色譜整體柱.首先以γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(HG-550) 作為擴鏈劑與環氧樹脂反應形成帶有雙苯基的有機長鏈雙硅烷,反應生成的長鏈雙硅烷再與四乙氧基硅烷(TEOS )髮生脫水縮閤形成帶有雙苯基且具有一定孔結構和機械彊度的整體柱材料.新型整體柱作為固相萃取柱對尿液中的倍他米鬆進行瞭富集及分析.實驗結果錶明,倍他米鬆在5 mg/L～30 mg/L 線性範圍內線性關繫良好,A=-1.61×104+1.89×104C(R=0.9994,n=6),檢測限為0.006mg/L ;絕對迴收率79.44%～83.03% 之間;日內、日間精密度均＜5.0%,能滿足分析的要求
채용량보최화적용효-응효법합성료일충신형적유궤-무궤잡화고효액상색보정체주.수선이γ-안기병기삼을양기규완(HG-550) 작위확련제여배양수지반응형성대유쌍분기적유궤장련쌍규완,반응생성적장련쌍규완재여사을양기규완(TEOS )발생탈수축합형성대유쌍분기차구유일정공결구화궤계강도적정체주재료.신형정체주작위고상췌취주대뇨액중적배타미송진행료부집급분석.실험결과표명,배타미송재5 mg/L～30 mg/L 선성범위내선성관계량호,A=-1.61×104+1.89×104C(R=0.9994,n=6),검측한위0.006mg/L ;절대회수솔79.44%～83.03% 지간;일내、일간정밀도균＜5.0%,능만족분석적요구
