现代医院
現代醫院
현대의원
MODERN HOSPITAL
2012年
3期
9-11
,共3页
林哲绚%李慧%罗红军%罗文鸿
林哲絢%李慧%囉紅軍%囉文鴻
림철현%리혜%라홍군%라문홍
氨基脲敏感型胺氧化酶%抑制剂%脂多糖%p65
氨基脲敏感型胺氧化酶%抑製劑%脂多糖%p65
안기뇨민감형알양화매%억제제%지다당%p65
目的 研究肼屈嗪(HYD)、氨基脲(SEM)、LJP1207、氨基胍(AMI)及二溴乙胺(BEA)五种不同的氨基脲敏感型胺氧化酶(SSAO)抑制剂对脂多糖(LPS)诱导的小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB p65蛋白核移位的影响.方法 分离培养Balb/c小鼠腹腔巨噬细胞,分别加入含0、10、50、100、200、500 μm HYD、SEM、LJP1207、AMI或BEA的培养基,同时加入LPS使之终浓度为10 μg/ml,作用2 h.免疫荧光法观察几种SSAO抑制剂对LPS诱导的NF-κB p65移位的影响.结果 静息状态巨噬细胞p65主要定位于胞浆中,LPS可引起小鼠巨噬细胞p65核移位.HYD、SEM、AMI、BEA、LJP1207均对LPS诱导的p65核移位有不同程度的抑制作用.结论 SSAO抑制剂可抑制LPS诱导的巨噬细胞p65核移位,该作用可能与其抗炎作用有关.
目的 研究肼屈嗪(HYD)、氨基脲(SEM)、LJP1207、氨基胍(AMI)及二溴乙胺(BEA)五種不同的氨基脲敏感型胺氧化酶(SSAO)抑製劑對脂多糖(LPS)誘導的小鼠腹腔巨噬細胞NF-κB p65蛋白覈移位的影響.方法 分離培養Balb/c小鼠腹腔巨噬細胞,分彆加入含0、10、50、100、200、500 μm HYD、SEM、LJP1207、AMI或BEA的培養基,同時加入LPS使之終濃度為10 μg/ml,作用2 h.免疫熒光法觀察幾種SSAO抑製劑對LPS誘導的NF-κB p65移位的影響.結果 靜息狀態巨噬細胞p65主要定位于胞漿中,LPS可引起小鼠巨噬細胞p65覈移位.HYD、SEM、AMI、BEA、LJP1207均對LPS誘導的p65覈移位有不同程度的抑製作用.結論 SSAO抑製劑可抑製LPS誘導的巨噬細胞p65覈移位,該作用可能與其抗炎作用有關.
목적 연구정굴진(HYD)、안기뇨(SEM)、LJP1207、안기고(AMI)급이추을알(BEA)오충불동적안기뇨민감형알양화매(SSAO)억제제대지다당(LPS)유도적소서복강거서세포NF-κB p65단백핵이위적영향.방법 분리배양Balb/c소서복강거서세포,분별가입함0、10、50、100、200、500 μm HYD、SEM、LJP1207、AMI혹BEA적배양기,동시가입LPS사지종농도위10 μg/ml,작용2 h.면역형광법관찰궤충SSAO억제제대LPS유도적NF-κB p65이위적영향.결과 정식상태거서세포p65주요정위우포장중,LPS가인기소서거서세포p65핵이위.HYD、SEM、AMI、BEA、LJP1207균대LPS유도적p65핵이위유불동정도적억제작용.결론 SSAO억제제가억제LPS유도적거서세포p65핵이위,해작용가능여기항염작용유관.
