甘肃科技
甘肅科技
감숙과기
GANSU SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
3期
144-146
,共3页
分析化学%分光光度法%头孢拉定%2,2’-联吡啶
分析化學%分光光度法%頭孢拉定%2,2’-聯吡啶
분석화학%분광광도법%두포랍정%2,2’-련필정
在弱酸性溶液中,头孢拉定能将Fe3+还原为Fe2,利用Fe2+与2,2’-联吡啶形成桔红色配合物在520nm处有最大吸收,从而建立了Fe2+-头孢拉定-2,2’-联吡啶分光光度法测定头孢拉定的新方法.头孢拉定标准溶液浓度在0.20～ 10.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.05664c (mg/L)+0.044,表观摩尔吸光系数为1.98×104Lmol-1·cm-1.该法用于市售胶囊与针剂中头孢拉定的含量分析,结果满意.
在弱痠性溶液中,頭孢拉定能將Fe3+還原為Fe2,利用Fe2+與2,2’-聯吡啶形成桔紅色配閤物在520nm處有最大吸收,從而建立瞭Fe2+-頭孢拉定-2,2’-聯吡啶分光光度法測定頭孢拉定的新方法.頭孢拉定標準溶液濃度在0.20～ 10.0μg/mL範圍內與吸光度呈良好線性關繫,線性迴歸方程為A=0.05664c (mg/L)+0.044,錶觀摩爾吸光繫數為1.98×104Lmol-1·cm-1.該法用于市售膠囊與針劑中頭孢拉定的含量分析,結果滿意.
재약산성용액중,두포랍정능장Fe3+환원위Fe2,이용Fe2+여2,2’-련필정형성길홍색배합물재520nm처유최대흡수,종이건립료Fe2+-두포랍정-2,2’-련필정분광광도법측정두포랍정적신방법.두포랍정표준용액농도재0.20～ 10.0μg/mL범위내여흡광도정량호선성관계,선성회귀방정위A=0.05664c (mg/L)+0.044,표관마이흡광계수위1.98×104Lmol-1·cm-1.해법용우시수효낭여침제중두포랍정적함량분석,결과만의.
