海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
1期
162-163
,共2页
普拉克索%帕金森氏病%左旋多巴
普拉剋索%帕金森氏病%左鏇多巴
보랍극색%파금삼씨병%좌선다파
目的 观察多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效并评价其安全性.方法 选择我院2008年6月～2010年6月入院治疗的帕金森氏病患者50例,随机分为观察组和对照组各25例.观察组应用普拉克索治疗,对照组采用美多芭与帕罗西汀联合治疗.采用统一帕金森病评定量表的第Ⅲ部分、汉密顿抑郁量表每4周评定1次临床疗效,用不良反应量表于第十二周末评定药物的安全性.比较两组的疗效及安全性.结果 两组的UPDRSⅢ总分、HAMD评分在第4、8周末差异无统计学意义(P＞0.05),但观察组在第12周末的HAMD评分高于对照组(P＜0.05)、UPDRS Ⅲ评分低于对照组(P＜0.05).两组的不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普拉克索治疗帕金森氏病伴抑郁患者疗效确切、安全性好,比传统联合用药改善患者的运动症状效果好,抗抑郁疗效稍差,可以在临床推广使用.
目的 觀察多巴胺受體激動劑普拉剋索治療帕金森氏病的臨床療效併評價其安全性.方法 選擇我院2008年6月～2010年6月入院治療的帕金森氏病患者50例,隨機分為觀察組和對照組各25例.觀察組應用普拉剋索治療,對照組採用美多芭與帕囉西汀聯閤治療.採用統一帕金森病評定量錶的第Ⅲ部分、漢密頓抑鬱量錶每4週評定1次臨床療效,用不良反應量錶于第十二週末評定藥物的安全性.比較兩組的療效及安全性.結果 兩組的UPDRSⅢ總分、HAMD評分在第4、8週末差異無統計學意義(P＞0.05),但觀察組在第12週末的HAMD評分高于對照組(P＜0.05)、UPDRS Ⅲ評分低于對照組(P＜0.05).兩組的不良反應差異無統計學意義(P＞0.05).結論 普拉剋索治療帕金森氏病伴抑鬱患者療效確切、安全性好,比傳統聯閤用藥改善患者的運動癥狀效果好,抗抑鬱療效稍差,可以在臨床推廣使用.
목적 관찰다파알수체격동제보랍극색치료파금삼씨병적림상료효병평개기안전성.방법 선택아원2008년6월～2010년6월입원치료적파금삼씨병환자50례,수궤분위관찰조화대조조각25례.관찰조응용보랍극색치료,대조조채용미다파여파라서정연합치료.채용통일파금삼병평정량표적제Ⅲ부분、한밀돈억욱량표매4주평정1차림상료효,용불량반응량표우제십이주말평정약물적안전성.비교량조적료효급안전성.결과 량조적UPDRSⅢ총분、HAMD평분재제4、8주말차이무통계학의의(P＞0.05),단관찰조재제12주말적HAMD평분고우대조조(P＜0.05)、UPDRS Ⅲ평분저우대조조(P＜0.05).량조적불량반응차이무통계학의의(P＞0.05).결론 보랍극색치료파금삼씨병반억욱환자료효학절、안전성호,비전통연합용약개선환자적운동증상효과호,항억욱료효초차,가이재림상추엄사용.
