CAJ | 학술논문

采用传统酚氯仿、磁珠吸附两种核酸提取法和普通PCR、荧光PCR两种检测方法,对26份临床样品进行猪圆环病毒2型（PCV2）检测。结果比较发现两种提取方法在普通PCR检测中差异显著（X2=10.029,P〈0.01）,磁珠吸附法的阳性检出率明显高于传统酚氯仿抽提法;荧光PCR检测结果一致。普通PCR和荧光PCR两种检测方法对传统酚氯仿法提取的核酸进行检测,结果差异显著（X2=31.951,P〈0.01）,荧光PCR法阳性检出率高;对磁珠吸附法提取的核酸检测,结果差异显著（X2=7.988,P〈0.01）,荧光PCR法阳性检出率高。结果表明,用磁珠吸附法结合荧光PCR法进行检测,其敏感性和稳定性优于传统方法。
채용전통분록방、자주흡부량충핵산제취법화보통PCR、형광PCR량충검측방법,대26빈림상양품진행저원배병독2형（PCV2）검측。결과비교발현량충제취방법재보통PCR검측중차이현저（X2=10.029,P〈0.01）,자주흡부법적양성검출솔명현고우전통분록방추제법;형광PCR검측결과일치。보통PCR화형광PCR량충검측방법대전통분록방법제취적핵산진행검측,결과차이현저（X2=31.951,P〈0.01）,형광PCR법양성검출솔고;대자주흡부법제취적핵산검측,결과차이현저（X2=7.988,P〈0.01）,형광PCR법양성검출솔고。결과표명,용자주흡부법결합형광PCR법진행검측,기민감성화은정성우우전통방법。