中国社区医师（医学专业）
中國社區醫師（醫學專業）
중국사구의사（의학전업）
CHINESE COMMUNITY DOCTORS
2012年
1期
124-125
,共2页
阿立哌唑%利培酮%高催乳素血症%精神分裂症
阿立哌唑%利培酮%高催乳素血癥%精神分裂癥
아립고서%리배동%고최유소혈증%정신분렬증
目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的疗效及安全性.方法:将65例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,随机分为两组,在维持原利培酮治疗的同时,分别加阿立哌唑组33例及安慰剂组32例治疗,疗程8周.分别于治疗前、治疗8周末检测血清催乳素(PRL)水平、阳性和阴性症状评定量表(PANSS)及不良反应量表(TESS),同时观察高催乳素血症临床症状变化情况.结果:治疗8周末,阿立哌唑组PRL 26.9±20.3ng/ml,较治疗前69.4±31.3ng/ml下降显著(P=0.000);安慰剂组PRL 64.9±35.9ng/ml,与治疗前66.9±30.8ng/ml差异无显著性(P=0.230);治疗8周末,阿立哌唑组PRL下降值为23.2±18.2ng/ml,高于安慰剂组2.7±2.3ng/ml,差异有显著性(P=0.000);两组不良反应总体发生率均低,对原利培酮治疗的疗效均无不良影响.结论:阿立哌唑可安全、有效治疗利培酮所致的女性高催乳素血症.
目的:探討阿立哌唑治療利培酮所緻女性高催乳素血癥的療效及安全性.方法:將65例利培酮所緻高催乳素血癥的女性精神分裂癥患者,隨機分為兩組,在維持原利培酮治療的同時,分彆加阿立哌唑組33例及安慰劑組32例治療,療程8週.分彆于治療前、治療8週末檢測血清催乳素(PRL)水平、暘性和陰性癥狀評定量錶(PANSS)及不良反應量錶(TESS),同時觀察高催乳素血癥臨床癥狀變化情況.結果:治療8週末,阿立哌唑組PRL 26.9±20.3ng/ml,較治療前69.4±31.3ng/ml下降顯著(P=0.000);安慰劑組PRL 64.9±35.9ng/ml,與治療前66.9±30.8ng/ml差異無顯著性(P=0.230);治療8週末,阿立哌唑組PRL下降值為23.2±18.2ng/ml,高于安慰劑組2.7±2.3ng/ml,差異有顯著性(P=0.000);兩組不良反應總體髮生率均低,對原利培酮治療的療效均無不良影響.結論:阿立哌唑可安全、有效治療利培酮所緻的女性高催乳素血癥.
목적:탐토아립고서치료리배동소치녀성고최유소혈증적료효급안전성.방법:장65례리배동소치고최유소혈증적녀성정신분렬증환자,수궤분위량조,재유지원리배동치료적동시,분별가아립고서조33례급안위제조32례치료,료정8주.분별우치료전、치료8주말검측혈청최유소(PRL)수평、양성화음성증상평정량표(PANSS)급불량반응량표(TESS),동시관찰고최유소혈증림상증상변화정황.결과:치료8주말,아립고서조PRL 26.9±20.3ng/ml,교치료전69.4±31.3ng/ml하강현저(P=0.000);안위제조PRL 64.9±35.9ng/ml,여치료전66.9±30.8ng/ml차이무현저성(P=0.230);치료8주말,아립고서조PRL하강치위23.2±18.2ng/ml,고우안위제조2.7±2.3ng/ml,차이유현저성(P=0.000);량조불량반응총체발생솔균저,대원리배동치료적료효균무불량영향.결론:아립고서가안전、유효치료리배동소치적녀성고최유소혈증.
