医学信息(中旬刊)
醫學信息(中旬刊)
의학신식(중순간)
MEDICAL INFORMATION
2011年
9期
4684-4688
,共5页
芦峰%许强%张博%王轶鹏%任青华
蘆峰%許彊%張博%王軼鵬%任青華
호봉%허강%장박%왕질붕%임청화
水蛭素活性成分%H22肝癌实体瘤%P53基因%血管内皮刺激因子
水蛭素活性成分%H22肝癌實體瘤%P53基因%血管內皮刺激因子
수질소활성성분%H22간암실체류%P53기인%혈관내피자격인자
目的:探讨水蛭素活性成分抗肿瘤的作用靶点,为临床用药提供理论依据.方法:①肝癌实体瘤实验:取小鼠左前腋下接种H22肝癌瘤细胞0.2ml/只,次日开始灌胃给药,模型对照组给予生理盐水,阳性对照组给予5-FU,中药组分别给予不同剂量的水蛭素活性成分,连续用药14d,于第15d处死动物,剥离肿瘤.②p53基因与血管内皮刺激(VEGF)因子表达:将剥离的肿瘤组织固定于福尔马林溶液中,包埋,切片,染色,进行免疫组化.p53基因阳性表达定位于细胞核,染色呈棕褐色.血管内皮刺激因子阳性表达定位于细胞浆,染色呈棕黄色.高倍镜下随机观察5个视野,每个视野计数200个细胞,阳性细胞占肿瘤细胞数的多少分为:细胞核内和细胞浆内未见染色颗粒为阴性(-),百分数在11~30%之间为弱阳性(+),百分数在31~50%之间为阳性(++),百分数平均大于50%为强阳性(+++).结果:实验表明,水蛭素活性成分对H22肝癌实体瘤具有明显的抑制作用,抑瘤率分别为4.9.46%和38.83%;同时,水蛭素活性成分能抑制荷瘤鼠p53基因与血管内皮刺激因子的高表达.结论:水蛭素活性成分对H22肝癌实体瘤P53基因及血管内皮刺激因子具有显著的影响.
目的:探討水蛭素活性成分抗腫瘤的作用靶點,為臨床用藥提供理論依據.方法:①肝癌實體瘤實驗:取小鼠左前腋下接種H22肝癌瘤細胞0.2ml/隻,次日開始灌胃給藥,模型對照組給予生理鹽水,暘性對照組給予5-FU,中藥組分彆給予不同劑量的水蛭素活性成分,連續用藥14d,于第15d處死動物,剝離腫瘤.②p53基因與血管內皮刺激(VEGF)因子錶達:將剝離的腫瘤組織固定于福爾馬林溶液中,包埋,切片,染色,進行免疫組化.p53基因暘性錶達定位于細胞覈,染色呈棕褐色.血管內皮刺激因子暘性錶達定位于細胞漿,染色呈棕黃色.高倍鏡下隨機觀察5箇視野,每箇視野計數200箇細胞,暘性細胞佔腫瘤細胞數的多少分為:細胞覈內和細胞漿內未見染色顆粒為陰性(-),百分數在11~30%之間為弱暘性(+),百分數在31~50%之間為暘性(++),百分數平均大于50%為彊暘性(+++).結果:實驗錶明,水蛭素活性成分對H22肝癌實體瘤具有明顯的抑製作用,抑瘤率分彆為4.9.46%和38.83%;同時,水蛭素活性成分能抑製荷瘤鼠p53基因與血管內皮刺激因子的高錶達.結論:水蛭素活性成分對H22肝癌實體瘤P53基因及血管內皮刺激因子具有顯著的影響.
목적:탐토수질소활성성분항종류적작용파점,위림상용약제공이론의거.방법:①간암실체류실험:취소서좌전액하접충H22간암류세포0.2ml/지,차일개시관위급약,모형대조조급여생리염수,양성대조조급여5-FU,중약조분별급여불동제량적수질소활성성분,련속용약14d,우제15d처사동물,박리종류.②p53기인여혈관내피자격(VEGF)인자표체:장박리적종류조직고정우복이마림용액중,포매,절편,염색,진행면역조화.p53기인양성표체정위우세포핵,염색정종갈색.혈관내피자격인자양성표체정위우세포장,염색정종황색.고배경하수궤관찰5개시야,매개시야계수200개세포,양성세포점종류세포수적다소분위:세포핵내화세포장내미견염색과립위음성(-),백분수재11~30%지간위약양성(+),백분수재31~50%지간위양성(++),백분수평균대우50%위강양성(+++).결과:실험표명,수질소활성성분대H22간암실체류구유명현적억제작용,억류솔분별위4.9.46%화38.83%;동시,수질소활성성분능억제하류서p53기인여혈관내피자격인자적고표체.결론:수질소활성성분대H22간암실체류P53기인급혈관내피자격인자구유현저적영향.