海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
9期
21-22
,共2页
唐惠娟%施若霖%曹艳君%康玉斌%涂文婷
唐惠娟%施若霖%曹豔君%康玉斌%塗文婷
당혜연%시약림%조염군%강옥빈%도문정
中药注射液%微粒%室温%时间
中藥註射液%微粒%室溫%時間
중약주사액%미립%실온%시간
目的 研究中药注射液在配伍后放置在室温(22～25℃)下不同的时间段,溶液的外观及微粒数量的变化.方法 在常温环境下配置的8种中药注射液与溶媒得溶后,放置在不同的时间段里,应用微粒分析仅测定溶液中微粒数.结果 8种中药注射液在室温下配伍后,溶液外观基本无改变;除血栓通注射液与5%葡萄糖注射液重溶后溶液中>10μm和>25μm的微粒数符合药典规定,其余7种中药注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后溶液中>10μm和>25μm微粒数均不符合药典的规定,且小于10μm微粒占到90%以上.结论 临床应用中药注射液时应慎重,配制后应视药品的不同特性,在合适的时间里使用,输液时建议应用精密终端过滤装置,减少微粒对人体造成的损害.
目的 研究中藥註射液在配伍後放置在室溫(22～25℃)下不同的時間段,溶液的外觀及微粒數量的變化.方法 在常溫環境下配置的8種中藥註射液與溶媒得溶後,放置在不同的時間段裏,應用微粒分析僅測定溶液中微粒數.結果 8種中藥註射液在室溫下配伍後,溶液外觀基本無改變;除血栓通註射液與5%葡萄糖註射液重溶後溶液中>10μm和>25μm的微粒數符閤藥典規定,其餘7種中藥註射液與0.9%氯化鈉註射液配伍後溶液中>10μm和>25μm微粒數均不符閤藥典的規定,且小于10μm微粒佔到90%以上.結論 臨床應用中藥註射液時應慎重,配製後應視藥品的不同特性,在閤適的時間裏使用,輸液時建議應用精密終耑過濾裝置,減少微粒對人體造成的損害.
목적 연구중약주사액재배오후방치재실온(22～25℃)하불동적시간단,용액적외관급미립수량적변화.방법 재상온배경하배치적8충중약주사액여용매득용후,방치재불동적시간단리,응용미립분석부측정용액중미립수.결과 8충중약주사액재실온하배오후,용액외관기본무개변;제혈전통주사액여5%포도당주사액중용후용액중>10μm화>25μm적미립수부합약전규정,기여7충중약주사액여0.9%록화납주사액배오후용액중>10μm화>25μm미립수균불부합약전적규정,차소우10μm미립점도90%이상.결론 림상응용중약주사액시응신중,배제후응시약품적불동특성,재합괄적시간리사용,수액시건의응용정밀종단과려장치,감소미립대인체조성적손해.
