分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
7期
79-82
,共4页
徐艳%何健%季一兵
徐豔%何健%季一兵
서염%하건%계일병
高效液相色谱%亳菊%多菌灵%吡虫啉%啶虫脒%农药残留
高效液相色譜%亳菊%多菌靈%吡蟲啉%啶蟲脒%農藥殘留
고효액상색보%박국%다균령%필충람%정충미%농약잔류
建立了同时测定中药材亳菊中多茵灵、吡虫啉和啶虫脒残留量的高效液相色谱分析方法。样品经盐酸溶液超声提取，乙醚除杂，二氯甲烷萃取后，采用ODS柱，以V(乙腈)：V(0.1％磷酸，三乙胺调pH至3.6)=14：86为流动相，270nm波长处检测。结果三种农药呈良好的线性关系(r为0.9997、0.9998和0.9999)，最低检出浓度分别为0.04，0.02和0.1 mg/kg。方法的平均加标回收率范围分别为：83.8％～101.3％，81.8％～90.8％和83.6％～95.0％.对应的RSD分别为：3.9％～4.3％，2.6％～3.3％和3.5％～5.9％。方法能够满足多茵灵、吡虫啉和啶虫脒在中药材亳菊中残留分析的要求。
建立瞭同時測定中藥材亳菊中多茵靈、吡蟲啉和啶蟲脒殘留量的高效液相色譜分析方法。樣品經鹽痠溶液超聲提取，乙醚除雜，二氯甲烷萃取後，採用ODS柱，以V(乙腈)：V(0.1％燐痠，三乙胺調pH至3.6)=14：86為流動相，270nm波長處檢測。結果三種農藥呈良好的線性關繫(r為0.9997、0.9998和0.9999)，最低檢齣濃度分彆為0.04，0.02和0.1 mg/kg。方法的平均加標迴收率範圍分彆為：83.8％～101.3％，81.8％～90.8％和83.6％～95.0％.對應的RSD分彆為：3.9％～4.3％，2.6％～3.3％和3.5％～5.9％。方法能夠滿足多茵靈、吡蟲啉和啶蟲脒在中藥材亳菊中殘留分析的要求。
건립료동시측정중약재박국중다인령、필충람화정충미잔류량적고효액상색보분석방법。양품경염산용액초성제취，을미제잡，이록갑완췌취후，채용ODS주，이V(을정)：V(0.1％린산，삼을알조pH지3.6)=14：86위류동상，270nm파장처검측。결과삼충농약정량호적선성관계(r위0.9997、0.9998화0.9999)，최저검출농도분별위0.04，0.02화0.1 mg/kg。방법적평균가표회수솔범위분별위：83.8％～101.3％，81.8％～90.8％화83.6％～95.0％.대응적RSD분별위：3.9％～4.3％，2.6％～3.3％화3.5％～5.9％。방법능구만족다인령、필충람화정충미재중약재박국중잔류분석적요구。
