中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2011年
12期
285-286
,共2页
壳聚糖%纳米粒%曲尼司特%离子交联法
殼聚糖%納米粒%麯尼司特%離子交聯法
각취당%납미립%곡니사특%리자교련법
本文主要以粒径为壳聚糖纳米卡的评价指标,通过对乳化交联法和离子凝聚法(sodium Polyphosphae做交联剂)制备壳聚糖纳米粒的影响因素考察,确定摩尔分子量是影响制备壳聚糖纳米粒的关键因素,对于乳化交联法,分别考察了机械搅拌法和高压均质法这两种乳化的方法的各种影响因索.对于离子凝聚法,考察的影响因素包括加入顺序、不同规格壳聚糖、药物曲尼司特,多聚磷酸钠的浓度和用量等.结果 证明乳化交联法只能制备出微米级的粒子,而离子交联法只能制备出粒子浓度特别低的纳米粒溶液.
本文主要以粒徑為殼聚糖納米卡的評價指標,通過對乳化交聯法和離子凝聚法(sodium Polyphosphae做交聯劑)製備殼聚糖納米粒的影響因素攷察,確定摩爾分子量是影響製備殼聚糖納米粒的關鍵因素,對于乳化交聯法,分彆攷察瞭機械攪拌法和高壓均質法這兩種乳化的方法的各種影響因索.對于離子凝聚法,攷察的影響因素包括加入順序、不同規格殼聚糖、藥物麯尼司特,多聚燐痠鈉的濃度和用量等.結果 證明乳化交聯法隻能製備齣微米級的粒子,而離子交聯法隻能製備齣粒子濃度特彆低的納米粒溶液.
본문주요이립경위각취당납미잡적평개지표,통과대유화교련법화리자응취법(sodium Polyphosphae주교련제)제비각취당납미립적영향인소고찰,학정마이분자량시영향제비각취당납미립적관건인소,대우유화교련법,분별고찰료궤계교반법화고압균질법저량충유화적방법적각충영향인색.대우리자응취법,고찰적영향인소포괄가입순서、불동규격각취당、약물곡니사특,다취린산납적농도화용량등.결과 증명유화교련법지능제비출미미급적입자,이리자교련법지능제비출입자농도특별저적납미립용액.
