中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
6期
103-106
,共4页
罗布麻叶%总黄酮%高效液相色谱法%含量测定%水解
囉佈痳葉%總黃酮%高效液相色譜法%含量測定%水解
라포마협%총황동%고효액상색보법%함량측정%수해
目的:建立罗布麻叶中总黄酮的HPLC含量测定方法.方法:药材经提取水解后用HPLC通过测定其槲皮素和山奈酚的含量来确定总黄酮的含量,采用岛津C 18色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(45:40)为流动相;流速1.0 mL·min(-1);检测波长为360 nm;柱温为30 9℃;结果:槲皮素在5.52～55.2 mg· L(-1)线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为98.76%,RSD为1.01%(n=6);山奈酚在3.505～35.05 mg·L(-1)线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为98.62%,RSD为1.14%(n =6);3批样品中总黄酮含量为17.08,16.54,16.81 mg·g(-1).结论:该方法准确可靠,重复性好,可以作为罗布麻叶总黄酮的含量测定方法.为完善罗布麻叶质量标准提供依据,同时为罗布麻叶的进一步研究奠定基础.
目的:建立囉佈痳葉中總黃酮的HPLC含量測定方法.方法:藥材經提取水解後用HPLC通過測定其槲皮素和山奈酚的含量來確定總黃酮的含量,採用島津C 18色譜柱;甲醇-0.4%燐痠溶液(45:40)為流動相;流速1.0 mL·min(-1);檢測波長為360 nm;柱溫為30 9℃;結果:槲皮素在5.52～55.2 mg· L(-1)線性關繫良好,r=0.999 9(n=6),平均迴收率為98.76%,RSD為1.01%(n=6);山奈酚在3.505～35.05 mg·L(-1)線性關繫良好,r=0.999 9(n=6),平均迴收率為98.62%,RSD為1.14%(n =6);3批樣品中總黃酮含量為17.08,16.54,16.81 mg·g(-1).結論:該方法準確可靠,重複性好,可以作為囉佈痳葉總黃酮的含量測定方法.為完善囉佈痳葉質量標準提供依據,同時為囉佈痳葉的進一步研究奠定基礎.
목적:건립라포마협중총황동적HPLC함량측정방법.방법:약재경제취수해후용HPLC통과측정기곡피소화산내분적함량래학정총황동적함량,채용도진C 18색보주;갑순-0.4%린산용액(45:40)위류동상;류속1.0 mL·min(-1);검측파장위360 nm;주온위30 9℃;결과:곡피소재5.52～55.2 mg· L(-1)선성관계량호,r=0.999 9(n=6),평균회수솔위98.76%,RSD위1.01%(n=6);산내분재3.505～35.05 mg·L(-1)선성관계량호,r=0.999 9(n=6),평균회수솔위98.62%,RSD위1.14%(n =6);3비양품중총황동함량위17.08,16.54,16.81 mg·g(-1).결론:해방법준학가고,중복성호,가이작위라포마협총황동적함량측정방법.위완선라포마협질량표준제공의거,동시위라포마협적진일보연구전정기출.
