CAJ | 학술논문

目的:观察孕酮和孕酮受体拮抗剂米非司酮(RU486)对K562白血病细胞增殖和分化的影响.方法:用10-5 mol/L 孚酮分别联合10-5 mol/L、10-6 mol/L和10-7 mol/L RU486共同作用K562白血病细胞5 d,采用液体培养,XTT实验和集落培养实验观察K562细胞增殖能力;用流式细胞术检测K562细胞周期;通过Wright-Giemsa染色、联苯胺染色和表面分化抗原CD71表达观察孕酮和RU486对K562细胞分化的作用.结果:液体培养,XTT实验和集落形成抑制实验均显示单独使用孕酮可显著抑制K562细胞增殖,与对照组比较有显著差异(P<0.01).孕酮联合RU486对K562细胞的增殖抑制作用减弱,与单独使用孕酮组比较有显著差异(P<0.01),呈剂量依赖关系.形态学观察孕酮处理组K562细胞体积变大,核浆比例减少,趋向成熟分化.联苯胺染色吸光度值升高,与对照组比较差异显著(P<0.01).流式细胞术检测10-5 mol/L 孕酮处理4 d后K562细胞膜上CD71表面标记表达阳性率为(85.72±2.31)%,显著高于对照组(P<0.01);但孕酮联合RU486对K562细胞的诱导分化作用减弱,与单独使用孕酮组比较有显著差异(P<0.01),并呈剂量依赖关系.细胞周期显示孕酮可将K562细胞周期阻滞在S期.但孕酮联合RU486组分布于S期的K562细胞百分比显著下降,与单独使用孕酮组比较差异显著(P<0.01),并呈剂量依赖关系.结论:孕酮可抑制K562细胞增殖并诱导其向红系分化,而RU486可阻断P对K562细胞的增殖抑制与诱导分化作用.
목적:관찰잉동화잉동수체길항제미비사동(RU486)대K562백혈병세포증식화분화적영향.방법:용10-5 mol/L 부동분별연합10-5 mol/L、10-6 mol/L화10-7 mol/L RU486공동작용K562백혈병세포5 d,채용액체배양,XTT실험화집락배양실험관찰K562세포증식능력;용류식세포술검측K562세포주기;통과Wright-Giemsa염색、련분알염색화표면분화항원CD71표체관찰잉동화RU486대K562세포분화적작용.결과:액체배양,XTT실험화집락형성억제실험균현시단독사용잉동가현저억제K562세포증식,여대조조비교유현저차이(P<0.01).잉동연합RU486대K562세포적증식억제작용감약,여단독사용잉동조비교유현저차이(P<0.01),정제량의뢰관계.형태학관찰잉동처리조K562세포체적변대,핵장비례감소,추향성숙분화.련분알염색흡광도치승고,여대조조비교차이현저(P<0.01).류식세포술검측10-5 mol/L 잉동처리4 d후K562세포막상CD71표면표기표체양성솔위(85.72±2.31)%,현저고우대조조(P<0.01);단잉동연합RU486대K562세포적유도분화작용감약,여단독사용잉동조비교유현저차이(P<0.01),병정제량의뢰관계.세포주기현시잉동가장K562세포주기조체재S기.단잉동연합RU486조분포우S기적K562세포백분비현저하강,여단독사용잉동조비교차이현저(P<0.01),병정제량의뢰관계.결론:잉동가억제K562세포증식병유도기향홍계분화,이RU486가조단P대K562세포적증식억제여유도분화작용.