分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
5期
611-616
,共6页
钱章生%刘玫瑰%田大慧%郝丹%朱昌青
錢章生%劉玫瑰%田大慧%郝丹%硃昌青
전장생%류매괴%전대혜%학단%주창청
溶菌酶%发光金纳米粒子%荧光方法
溶菌酶%髮光金納米粒子%熒光方法
용균매%발광금납미입자%형광방법
参照文献方法合成了BSA修饰的水溶性发光金纳米粒子,并考察了其与溶菌酶之间的相互作用.依据溶菌酶对金纳米粒子的发光增强现象,建立了测定溶菌酶的荧光新方法.考察了发光金纳米粒子的浓度、pH值、反应时间及共存物质对测定的影响.优化条件为:发光金纳米粒子浓度4.0×10(-6)mol/L,pH 7.0、反应时间10 min.在此条件下,荧光增强与溶菌酶浓度在2×10(-7)～8×10(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10(-8)mol/L.对4.0×10(-6)mol/L溶菌酶平行测定6次,相对标准偏差为2.6%.本方法具有灵敏度高、探针水溶性好和生物毒性低的优点,同时,常见低等电点蛋白质对分析不干扰.本方法用于合成样品及鸡蛋清中溶菌酶含量测定,平均回收率为97.5%～103.6%.
參照文獻方法閤成瞭BSA脩飾的水溶性髮光金納米粒子,併攷察瞭其與溶菌酶之間的相互作用.依據溶菌酶對金納米粒子的髮光增彊現象,建立瞭測定溶菌酶的熒光新方法.攷察瞭髮光金納米粒子的濃度、pH值、反應時間及共存物質對測定的影響.優化條件為:髮光金納米粒子濃度4.0×10(-6)mol/L,pH 7.0、反應時間10 min.在此條件下,熒光增彊與溶菌酶濃度在2×10(-7)～8×10(-6)mol/L範圍內呈良好的線性關繫,檢齣限為3.0×10(-8)mol/L.對4.0×10(-6)mol/L溶菌酶平行測定6次,相對標準偏差為2.6%.本方法具有靈敏度高、探針水溶性好和生物毒性低的優點,同時,常見低等電點蛋白質對分析不榦擾.本方法用于閤成樣品及鷄蛋清中溶菌酶含量測定,平均迴收率為97.5%～103.6%.
삼조문헌방법합성료BSA수식적수용성발광금납미입자,병고찰료기여용균매지간적상호작용.의거용균매대금납미입자적발광증강현상,건립료측정용균매적형광신방법.고찰료발광금납미입자적농도、pH치、반응시간급공존물질대측정적영향.우화조건위:발광금납미입자농도4.0×10(-6)mol/L,pH 7.0、반응시간10 min.재차조건하,형광증강여용균매농도재2×10(-7)～8×10(-6)mol/L범위내정량호적선성관계,검출한위3.0×10(-8)mol/L.대4.0×10(-6)mol/L용균매평행측정6차,상대표준편차위2.6%.본방법구유령민도고、탐침수용성호화생물독성저적우점,동시,상견저등전점단백질대분석불간우.본방법용우합성양품급계단청중용균매함량측정,평균회수솔위97.5%～103.6%.
