CAJ | 학술논문

目的:观察黄芪多糖通过孕早期蜕膜TLR4途径对IL-6、TNF-α分泌的影响.方法:采用流式细胞术检测孕早期蜕膜TLR4的表达,并对孕早期蜕膜进行原代培养,将其分为两大组,PBS对照组、LPS刺激组,用0,25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理两组蜕膜细胞48小时,再分别用PBS、LPS处理24时,采用酶联免疫吸附试脸方法检测上清液TNF-α、IL-6的分泌,用流式细胞仪检测蜕膜细胞TLR4的表达.结果:孕早期蜕膜功能性表达TLR4,用LPS刺激细胞后,TLR4表达上调,IL-6、TNF-α的分泌显著增加,用25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理蜕膜细胞48小时后,250mg/L黄芪多糖可以抑制TLR4表达的上调,同时可以抑制LPS刺激蜕膜细胞引起的TNF-α分泌增加,而25、50、125mg/L黄芪多糖不能抑制LPS刺激引起的TLR4表达的上调;但25、50、125、250mg/L黄芪多糖均可以引起IL-6分泌的增加.未经LPS刺激,用25,50,125,250mg/L黄茂多糖作用蜕膜细胞,蜕膜TLR4的表达及IL-6,TNF-α的分泌则无显著性变化.结论:TLR功能性表达于孕早期蜕膜;黄芪多糖可以通过改变蜕膜TLR介导的免疫功能影响母胎界面免疚微环境.
목적:관찰황기다당통과잉조기세막TLR4도경대IL-6、TNF-α분비적영향.방법:채용류식세포술검측잉조기세막TLR4적표체,병대잉조기세막진행원대배양,장기분위량대조,PBS대조조、LPS자격조,용0,25、50、125、250mg/L황기다당예처리량조세막세포48소시,재분별용PBS、LPS처리24시,채용매련면역흡부시검방법검측상청액TNF-α、IL-6적분비,용류식세포의검측세막세포TLR4적표체.결과:잉조기세막공능성표체TLR4,용LPS자격세포후,TLR4표체상조,IL-6、TNF-α적분비현저증가,용25、50、125、250mg/L황기다당예처리세막세포48소시후,250mg/L황기다당가이억제TLR4표체적상조,동시가이억제LPS자격세막세포인기적TNF-α분비증가,이25、50、125mg/L황기다당불능억제LPS자격인기적TLR4표체적상조;단25、50、125、250mg/L황기다당균가이인기IL-6분비적증가.미경LPS자격,용25,50,125,250mg/L황무다당작용세막세포,세막TLR4적표체급IL-6,TNF-α적분비칙무현저성변화.결론:TLR공능성표체우잉조기세막;황기다당가이통과개변세막TLR개도적면역공능영향모태계면면구미배경.