中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2011年
1期
28-31
,共4页
覃忠于%韦建乔%曾友保%覃丽郦
覃忠于%韋建喬%曾友保%覃麗酈
담충우%위건교%증우보%담려역
痔炎消颗粒%金丝桃苷%HPLC
痔炎消顆粒%金絲桃苷%HPLC
치염소과립%금사도감%HPLC
目的:建立痔炎消颗粒中金丝桃苷的含量测定方法.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46:54)(用三乙胺调PH至3.0),流速1.0mL.mL.min(-1),检测波长为360 nm,柱温30℃,理论塔板数按金丝桃苷峰计算应不低于3000,进样量为10uL.结果:金丝桃苷在0.121 7-1.5210ug线性范围时呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为103.5%,RSD为1.27%(n=6).结论:本方法准确,重现性好,可作为痔炎消颗粒质量控制方法.
目的:建立痔炎消顆粒中金絲桃苷的含量測定方法.方法:採用Agilent TC-C18色譜柱(4.6mm×250mm,5um),流動相為甲醇-0.2%燐痠溶液(46:54)(用三乙胺調PH至3.0),流速1.0mL.mL.min(-1),檢測波長為360 nm,柱溫30℃,理論塔闆數按金絲桃苷峰計算應不低于3000,進樣量為10uL.結果:金絲桃苷在0.121 7-1.5210ug線性範圍時呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為103.5%,RSD為1.27%(n=6).結論:本方法準確,重現性好,可作為痔炎消顆粒質量控製方法.
목적:건립치염소과립중금사도감적함량측정방법.방법:채용Agilent TC-C18색보주(4.6mm×250mm,5um),류동상위갑순-0.2%린산용액(46:54)(용삼을알조PH지3.0),류속1.0mL.mL.min(-1),검측파장위360 nm,주온30℃,이론탑판수안금사도감봉계산응불저우3000,진양량위10uL.결과:금사도감재0.121 7-1.5210ug선성범위시정량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위103.5%,RSD위1.27%(n=6).결론:본방법준학,중현성호,가작위치염소과립질량공제방법.
