CAJ | 학술논문

目的:观察人绒毛膜癌(绒癌)细胞系中 BeWo 细胞株在福斯考林(forskolin)诱导融合前后细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及上皮钙黏蛋白(E-cad)的表达变化,以探讨绒癌细胞融合与其浸润和转移能力变化的关系.方法:用 BeWo 细胞株进行培养传代,以100 mmol/L 浓度的 forskolin 作用于 BeWo 细胞,用逆转录聚合酶链(RT-PCR)方法检测细胞中人类内源性逆转录病毒基因编码的膜糖蛋白(Syncytin mRNA)表达量的变化;免疫印迹技术(Western blot)方法检测细胞中表达 MMP-2 及 E-cad 蛋白表达量的变化.结果:以 BeWo 细胞作为靶细胞,根据RT-PCR 和 Western blot 方法中条带的形状和亮暗程度可知 Syncytin 基因和 E-cad 及 MMP-2 蛋白的表达呈时间依赖性,随着 forskolin 作用时间的增加,Syncytin 基因及 E-cad 蛋白的表达逐渐增加,而 MMP-2 蛋白表达量逐渐减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:Syncytin 高表达与融合后绒癌细胞的浸润转移能力的改变可能有一定关系,Syncytin 的检测有望成为滋养细胞肿瘤患者判定预后的有价值的指标,并为滋养细胞肿瘤的治疗开辟了新的思路.
목적:관찰인융모막암(융암)세포계중 BeWo 세포주재복사고림(forskolin)유도융합전후세포중기질금속단백매-2(MMP-2)급상피개점단백(E-cad)적표체변화,이탐토융암세포융합여기침윤화전이능력변화적관계.방법:용 BeWo 세포주진행배양전대,이100 mmol/L 농도적 forskolin 작용우 BeWo 세포,용역전록취합매련(RT-PCR)방법검측세포중인류내원성역전록병독기인편마적막당단백(Syncytin mRNA)표체량적변화;면역인적기술(Western blot)방법검측세포중표체 MMP-2 급 E-cad 단백표체량적변화.결과:이 BeWo 세포작위파세포,근거RT-PCR 화 Western blot 방법중조대적형상화량암정도가지 Syncytin 기인화 E-cad 급 MMP-2 단백적표체정시간의뢰성,수착 forskolin 작용시간적증가,Syncytin 기인급 E-cad 단백적표체축점증가,이 MMP-2 단백표체량축점감소,차이구유통계학의의(P＜0.05).결론:Syncytin 고표체여융합후융암세포적침윤전이능력적개변가능유일정관계,Syncytin 적검측유망성위자양세포종류환자판정예후적유개치적지표,병위자양세포종류적치료개벽료신적사로.