CAJ | 학술논문

目的观察三七总皂甙(PNS)对脂肪变性L02肝细胞内甘油三酯(TG)含量及解耦联蛋白2(UCP2)mRNA表达的影响及机制.方法采用50%小牛血清诱导L02肝细胞48 h建立肝细胞脂肪变性模型,采用MTT法测定PNS作用于脂肪变性肝细胞的适宜浓度,随后将其分为5组,模型组、自然恢复组、PNS低剂量组(10 μg/ml)、PNS高剂量组(50 μg/ml),并设正常组.药物作用24 h后,油红O染色观察肝细胞内脂滴变化,全自动生化仪检测肝细胞内TG含量,运用RT-PCR法检测肝细胞内UCP2 mRNA的表达.结果与正常组比较,油红O染色示模型组肝细胞内橘红色脂滴明显增加,并出现脂滴融合现象,模型组TG含量明显升高(P＜0.01).PNS治疗24 h后,PNS各治疗组与自然恢复组比较,肝细胞内TG含量均明显减少(P＜0.05),以低剂量组下降更为显著(P＜0.01);油红O染色显示,PNS低剂量组肝细胞内脂滴数减少最为明显.与正常组比较,模型组肝细胞UCP2 mRNA的表达明显上调(P＜0.01);与自然恢复组比较,PNS各治疗组肝细胞UCP2 mRNA的表达量均有下降,以高剂量组下降具有显著性差异(P＜0.05).结论 PNS能显著降低脂肪变性肝细胞内TG含量,减轻肝细胞脂肪变性.UCP2 mRNA的高表达与肝细胞脂肪蓄积密切相关,PNS可能是通过下调UCP2 mRNA的表达来改善肝细胞的脂肪变性.
목적 관찰삼칠총조대(PNS)대지방변성L02간세포내감유삼지(TG)함량급해우련단백2(UCP2)mRNA표체적영향급궤제.방법 채용50%소우혈청유도L02간세포48 h건립간세포지방변성모형,채용MTT법측정PNS작용우지방변성간세포적괄의농도,수후장기분위5조,모형조、자연회복조、PNS저제량조(10 μg/ml)、PNS고제량조(50 μg/ml),병설정상조.약물작용24 h후,유홍O염색관찰간세포내지적변화,전자동생화의검측간세포내TG함량,운용RT-PCR법검측간세포내UCP2 mRNA적표체.결과 여정상조비교,유홍O염색시모형조간세포내귤홍색지적명현증가,병출현지적융합현상,모형조TG함량명현승고(P＜0.01).PNS치료24 h후,PNS각치료조여자연회복조비교,간세포내TG함량균명현감소(P＜0.05),이저제량조하강경위현저(P＜0.01);유홍O염색현시,PNS저제량조간세포내지적수감소최위명현.여정상조비교,모형조간세포UCP2 mRNA적표체명현상조(P＜0.01);여자연회복조비교,PNS각치료조간세포UCP2 mRNA적표체량균유하강,이고제량조하강구유현저성차이(P＜0.05).결론 PNS능현저강저지방변성간세포내TG함량,감경간세포지방변성.UCP2 mRNA적고표체여간세포지방축적밀절상관,PNS가능시통과하조UCP2 mRNA적표체래개선간세포적지방변성.