中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2010年
16期
238-241
,共4页
转基因苹果%种子%果肉%DNA提取
轉基因蘋果%種子%果肉%DNA提取
전기인평과%충자%과육%DNA제취
为探求适宜的转基因苹果种子和果肉DNA提取方法,以转豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(CpTI)'嘎拉'('Gala')苹果果实为试材,采用改良CTAB法、SDS法与高盐低pH SDS法对苹果种子和果肉进行基因组总DNA提取.结果表明,在提取种子基因组DNA时,供试3种提取方法均可获得纯度较高的DNA,但不同方法所获得的DNA产量差异较大,以改良CTAB法获得的DNA产量最高,为0.221 mg/(gFW),SDS法和高盐低pH SDS法所获得DNA产量偏低,分别为0.053 mg/(gFW)和0.034 mg/(gFW);在提取果肉基因组DNA时,SDS法在纯度和产量上效果最好,DNA的A260/A280值为1.808,产量为0.012mg/(gFW),而其他2种方法提取质量较差.考虑到质量和得率的综合因素,认为改良CTAB法适宜提取转基因苹果种子DNA,SDS法适宜提取转基因苹果果肉DNA.
為探求適宜的轉基因蘋果種子和果肉DNA提取方法,以轉豇豆胰蛋白酶抑製劑基因(CpTI)'嘎拉'('Gala')蘋果果實為試材,採用改良CTAB法、SDS法與高鹽低pH SDS法對蘋果種子和果肉進行基因組總DNA提取.結果錶明,在提取種子基因組DNA時,供試3種提取方法均可穫得純度較高的DNA,但不同方法所穫得的DNA產量差異較大,以改良CTAB法穫得的DNA產量最高,為0.221 mg/(gFW),SDS法和高鹽低pH SDS法所穫得DNA產量偏低,分彆為0.053 mg/(gFW)和0.034 mg/(gFW);在提取果肉基因組DNA時,SDS法在純度和產量上效果最好,DNA的A260/A280值為1.808,產量為0.012mg/(gFW),而其他2種方法提取質量較差.攷慮到質量和得率的綜閤因素,認為改良CTAB法適宜提取轉基因蘋果種子DNA,SDS法適宜提取轉基因蘋果果肉DNA.
위탐구괄의적전기인평과충자화과육DNA제취방법,이전강두이단백매억제제기인(CpTI)'알랍'('Gala')평과과실위시재,채용개량CTAB법、SDS법여고염저pH SDS법대평과충자화과육진행기인조총DNA제취.결과표명,재제취충자기인조DNA시,공시3충제취방법균가획득순도교고적DNA,단불동방법소획득적DNA산량차이교대,이개량CTAB법획득적DNA산량최고,위0.221 mg/(gFW),SDS법화고염저pH SDS법소획득DNA산량편저,분별위0.053 mg/(gFW)화0.034 mg/(gFW);재제취과육기인조DNA시,SDS법재순도화산량상효과최호,DNA적A260/A280치위1.808,산량위0.012mg/(gFW),이기타2충방법제취질량교차.고필도질량화득솔적종합인소,인위개량CTAB법괄의제취전기인평과충자DNA,SDS법괄의제취전기인평과과육DNA.
