草地学报
草地學報
초지학보
ACTA AGRESTIA SINICA
2010年
3期
358-364
,共7页
苜蓿%悬浮培养%接种量%2%4-D浓度%蔗糖浓度
苜蓿%懸浮培養%接種量%2%4-D濃度%蔗糖濃度
목숙%현부배양%접충량%2%4-D농도%자당농도
苜蓿(Medicago sativa L.)花药悬浮培养体系的建立可为苜蓿体细胞杂交、遗传转化以及获得苜蓿单倍体,建立苜蓿加倍单倍体群体(DH)提供快捷有效的途径.采用固-液培养基结合的方式建立苜蓿花药悬浮培养体系,通过探索体系建立的基础条件及其影响因素,可建立适宜的苜蓿花药悬浮培养体系.结果表明,苜蓿悬浮培养体系中,基本液体培养基为NB培养基,培养液最佳组合为NB+2,4-D 0.3 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1,蔗糖2%;建立苜蓿花药悬浮细胞系,应选取淡黄色或乳白色,结构疏松,颗粒状胚性愈伤组织为悬浮培养的基础材料;苜蓿花药悬浮细胞系继代周期为6~8 d;苜蓿花药悬浮培养时初始接种量为2 g/30 mL时悬浮细胞PCV、鲜重以及干重的增殖倍数最高,增殖倍数均超过4倍;植物生长调节剂2,4-D的添加浓度以0.3 mg·L-1为宜;糖作为组织培养过程中唯一的碳源,在苜蓿细胞悬浮培养体系中应有一定的浓度范围.因此,苜蓿花药悬浮培养中,蔗糖浓度为2%-3%时效果最好.
苜蓿(Medicago sativa L.)花藥懸浮培養體繫的建立可為苜蓿體細胞雜交、遺傳轉化以及穫得苜蓿單倍體,建立苜蓿加倍單倍體群體(DH)提供快捷有效的途徑.採用固-液培養基結閤的方式建立苜蓿花藥懸浮培養體繫,通過探索體繫建立的基礎條件及其影響因素,可建立適宜的苜蓿花藥懸浮培養體繫.結果錶明,苜蓿懸浮培養體繫中,基本液體培養基為NB培養基,培養液最佳組閤為NB+2,4-D 0.3 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1,蔗糖2%;建立苜蓿花藥懸浮細胞繫,應選取淡黃色或乳白色,結構疏鬆,顆粒狀胚性愈傷組織為懸浮培養的基礎材料;苜蓿花藥懸浮細胞繫繼代週期為6~8 d;苜蓿花藥懸浮培養時初始接種量為2 g/30 mL時懸浮細胞PCV、鮮重以及榦重的增殖倍數最高,增殖倍數均超過4倍;植物生長調節劑2,4-D的添加濃度以0.3 mg·L-1為宜;糖作為組織培養過程中唯一的碳源,在苜蓿細胞懸浮培養體繫中應有一定的濃度範圍.因此,苜蓿花藥懸浮培養中,蔗糖濃度為2%-3%時效果最好.
목숙(Medicago sativa L.)화약현부배양체계적건립가위목숙체세포잡교、유전전화이급획득목숙단배체,건립목숙가배단배체군체(DH)제공쾌첩유효적도경.채용고-액배양기결합적방식건립목숙화약현부배양체계,통과탐색체계건립적기출조건급기영향인소,가건립괄의적목숙화약현부배양체계.결과표명,목숙현부배양체계중,기본액체배양기위NB배양기,배양액최가조합위NB+2,4-D 0.3 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1,자당2%;건립목숙화약현부세포계,응선취담황색혹유백색,결구소송,과립상배성유상조직위현부배양적기출재료;목숙화약현부세포계계대주기위6~8 d;목숙화약현부배양시초시접충량위2 g/30 mL시현부세포PCV、선중이급간중적증식배수최고,증식배수균초과4배;식물생장조절제2,4-D적첨가농도이0.3 mg·L-1위의;당작위조직배양과정중유일적탄원,재목숙세포현부배양체계중응유일정적농도범위.인차,목숙화약현부배양중,자당농도위2%-3%시효과최호.