基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2010年
2期
225-232
,共8页
王小利%刘晓霞%李晚忱%吴佳海%杨义成%陈伟%王舒颖
王小利%劉曉霞%李晚忱%吳佳海%楊義成%陳偉%王舒穎
왕소리%류효하%리만침%오가해%양의성%진위%왕서영
高羊茅%3-磷酸甘油醛脱氢酶基因%克隆
高羊茅%3-燐痠甘油醛脫氫酶基因%剋隆
고양모%3-린산감유철탈경매기인%극륭
以高羊茅茎基部与叶基部的mRNA为模板,引用基于多年生黑麦草GA PDH基因序列设计的引物,进行RT-PCR分析,同时结合YRACE和5'RACE方法从高羊茅中扩增出两个GAPDH基因,命名为FaGAPDH1(GQ480772)与FaGAPDH2(GQ480773).两序列cDNA全长分别为1281 bp和1348 bp,具有完整的开放阅读框(ORE,FaGAPDHI:74～1087bp;FaGA PDH2:106～1119bp),编码蛋白都为337个氨基酸.保守结构域功能分析表明两基因编码的蛋白质都具有典型的Rossman-NAD连接折叠和C-末端结构域.FaGAPDH1和FaGAPDH2蛋白与禾本科植物的该基因蛋白产物比较发现氨基酸序列的同源性都在90%以上,说明两基因具有高度的保守性.
以高羊茅莖基部與葉基部的mRNA為模闆,引用基于多年生黑麥草GA PDH基因序列設計的引物,進行RT-PCR分析,同時結閤YRACE和5'RACE方法從高羊茅中擴增齣兩箇GAPDH基因,命名為FaGAPDH1(GQ480772)與FaGAPDH2(GQ480773).兩序列cDNA全長分彆為1281 bp和1348 bp,具有完整的開放閱讀框(ORE,FaGAPDHI:74～1087bp;FaGA PDH2:106～1119bp),編碼蛋白都為337箇氨基痠.保守結構域功能分析錶明兩基因編碼的蛋白質都具有典型的Rossman-NAD連接摺疊和C-末耑結構域.FaGAPDH1和FaGAPDH2蛋白與禾本科植物的該基因蛋白產物比較髮現氨基痠序列的同源性都在90%以上,說明兩基因具有高度的保守性.
이고양모경기부여협기부적mRNA위모판,인용기우다년생흑맥초GA PDH기인서렬설계적인물,진행RT-PCR분석,동시결합YRACE화5'RACE방법종고양모중확증출량개GAPDH기인,명명위FaGAPDH1(GQ480772)여FaGAPDH2(GQ480773).량서렬cDNA전장분별위1281 bp화1348 bp,구유완정적개방열독광(ORE,FaGAPDHI:74～1087bp;FaGA PDH2:106～1119bp),편마단백도위337개안기산.보수결구역공능분석표명량기인편마적단백질도구유전형적Rossman-NAD련접절첩화C-말단결구역.FaGAPDH1화FaGAPDH2단백여화본과식물적해기인단백산물비교발현안기산서렬적동원성도재90%이상,설명량기인구유고도적보수성.
