中国应用生理学杂志
中國應用生理學雜誌
중국응용생이학잡지
2004年
3期
209-213
,共5页
赵惠卿%朱玲玲%赵彤%吴丽颖%李海生%丁爱石%范明
趙惠卿%硃玲玲%趙彤%吳麗穎%李海生%丁愛石%範明
조혜경%주령령%조동%오려영%리해생%정애석%범명
低氧%胚胎干细胞%增殖%低氧诱导因子-1a
低氧%胚胎榦細胞%增殖%低氧誘導因子-1a
저양%배태간세포%증식%저양유도인자-1a
目的:观察间歇性低氧和持续性低氧对体外培养的胚胎干细胞(ES细胞)增殖的影响.方法:利用细胞记数法和BrdU (5-溴脱氧尿苷)掺入的流式细胞分析检测细胞增殖,并用RT -PCR的方法检测低氧诱导因子(HIF-1a)的表达变化.结果:①将ES细胞分别放在低氧(3%～10% O2)和常氧(20% O2)的环境中培养24 h后,在低氧环境中培养的ES细胞数较常氧组明显减少;②将ES细胞分别给予间歇性低氧刺激(3%～10% O2),每天10 min,连续4 d后,发现3%低氧组较常氧对照组的细胞增殖明显升高.③用RT-PCR方法观察HIF-1a的表达与细胞增殖的关系,发现在常氧环境中培养的ES即有HIF-1a的表达,ES细胞在持续低氧24 h或间歇性低氧(3%～10% O2)刺激4 d后对HIF-1a的表达均无明显影响.结论:间歇性低氧(3% O2)可明显促进体外培养的ES细胞增殖,而持续性低氧抑制ES细胞增殖,间歇性低氧(3% O2)刺激促进ES细胞增殖的机制尚有待于进一步的研究.
目的:觀察間歇性低氧和持續性低氧對體外培養的胚胎榦細胞(ES細胞)增殖的影響.方法:利用細胞記數法和BrdU (5-溴脫氧尿苷)摻入的流式細胞分析檢測細胞增殖,併用RT -PCR的方法檢測低氧誘導因子(HIF-1a)的錶達變化.結果:①將ES細胞分彆放在低氧(3%～10% O2)和常氧(20% O2)的環境中培養24 h後,在低氧環境中培養的ES細胞數較常氧組明顯減少;②將ES細胞分彆給予間歇性低氧刺激(3%～10% O2),每天10 min,連續4 d後,髮現3%低氧組較常氧對照組的細胞增殖明顯升高.③用RT-PCR方法觀察HIF-1a的錶達與細胞增殖的關繫,髮現在常氧環境中培養的ES即有HIF-1a的錶達,ES細胞在持續低氧24 h或間歇性低氧(3%～10% O2)刺激4 d後對HIF-1a的錶達均無明顯影響.結論:間歇性低氧(3% O2)可明顯促進體外培養的ES細胞增殖,而持續性低氧抑製ES細胞增殖,間歇性低氧(3% O2)刺激促進ES細胞增殖的機製尚有待于進一步的研究.
목적:관찰간헐성저양화지속성저양대체외배양적배태간세포(ES세포)증식적영향.방법:이용세포기수법화BrdU (5-추탈양뇨감)참입적류식세포분석검측세포증식,병용RT -PCR적방법검측저양유도인자(HIF-1a)적표체변화.결과:①장ES세포분별방재저양(3%～10% O2)화상양(20% O2)적배경중배양24 h후,재저양배경중배양적ES세포수교상양조명현감소;②장ES세포분별급여간헐성저양자격(3%～10% O2),매천10 min,련속4 d후,발현3%저양조교상양대조조적세포증식명현승고.③용RT-PCR방법관찰HIF-1a적표체여세포증식적관계,발현재상양배경중배양적ES즉유HIF-1a적표체,ES세포재지속저양24 h혹간헐성저양(3%～10% O2)자격4 d후대HIF-1a적표체균무명현영향.결론:간헐성저양(3% O2)가명현촉진체외배양적ES세포증식,이지속성저양억제ES세포증식,간헐성저양(3% O2)자격촉진ES세포증식적궤제상유대우진일보적연구.
