中国动物检疫
中國動物檢疫
중국동물검역
CHINA ANMAL QUARANTINE
2009年
7期
26-28
,共3页
贾谮%孙颖杰%袁文泽%徐立秋%李艳武%张瑞%简中友%苏永生
賈譖%孫穎傑%袁文澤%徐立鞦%李豔武%張瑞%簡中友%囌永生
가참%손영걸%원문택%서립추%리염무%장서%간중우%소영생
SYBR Green I%猪传染性胃肠炎病毒%实时定量PCR
SYBR Green I%豬傳染性胃腸炎病毒%實時定量PCR
SYBR Green I%저전염성위장염병독%실시정량PCR
登录GenBank下载猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的N基因序列,依据保守区设计一对特异性引物,采用SYBR Green I随机结合渗入法,建立检测猪传染性胃肠炎病毒的实时定量RT-PCR检测方法,成功构建了检测TGEV的标准DNA模板,循环阈值(Ct)与标准DNA模板在1.0×10-1.0×107拷贝/μ1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9985.该方法用于检测TGEV具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪传染性胃肠炎病毒的快速检测.用建立的检测方法对82份临床样品进行了检测,和普通PCR检测结果100%相符.
登錄GenBank下載豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)的N基因序列,依據保守區設計一對特異性引物,採用SYBR Green I隨機結閤滲入法,建立檢測豬傳染性胃腸炎病毒的實時定量RT-PCR檢測方法,成功構建瞭檢測TGEV的標準DNA模闆,循環閾值(Ct)與標準DNA模闆在1.0×10-1.0×107拷貝/μ1濃度範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數為0.9985.該方法用于檢測TGEV具有很高的特異性,其敏感性與常規PCR相比可以提高100倍,可以用于豬傳染性胃腸炎病毒的快速檢測.用建立的檢測方法對82份臨床樣品進行瞭檢測,和普通PCR檢測結果100%相符.
등록GenBank하재저전염성위장염병독(TGEV)적N기인서렬,의거보수구설계일대특이성인물,채용SYBR Green I수궤결합삼입법,건립검측저전염성위장염병독적실시정량RT-PCR검측방법,성공구건료검측TGEV적표준DNA모판,순배역치(Ct)여표준DNA모판재1.0×10-1.0×107고패/μ1농도범위내정량호적선성관계,상관계수위0.9985.해방법용우검측TGEV구유흔고적특이성,기민감성여상규PCR상비가이제고100배,가이용우저전염성위장염병독적쾌속검측.용건립적검측방법대82빈림상양품진행료검측,화보통PCR검측결과100%상부.
