山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
22期
1-3
,共3页
崔周军%王卫星%徐胜%余佳%陈辰%陈晓燕%张昌威%殷涛
崔週軍%王衛星%徐勝%餘佳%陳辰%陳曉燕%張昌威%慇濤
최주군%왕위성%서성%여가%진신%진효연%장창위%은도
胰腺炎%肾损害%磷脂酶A2
胰腺炎%腎損害%燐脂酶A2
이선염%신손해%린지매A2
目的 探讨分泌型磷脂酶A2(sPLA2)抑制剂pku-mdl-101对急性出血坏死性胰腺炎(AHNP)相关肾损伤的治疗作用.方法 18只Wistar大鼠随机分为假手术组(SO组)、AHNP组、抑制剂组,每组6只.后两组胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠制备AHNP模型,抑制剂组给予pku-mdl-1015 mg/kg.术后12 h分批剖杀大鼠,测定各组血清淀粉酶、血肌酐(Cr)、肾组织sPLA2活性.RT-PCR法检测肾脏ⅡA型分泌型磷脂酶A2(sPLA2-Ⅱ A)mR-NA,并取肾脏、胰腺组织行病理学检查.结果 大鼠血清淀粉酶、Cr、肾组织sPLA2活性、sPLA2-Ⅱ A mRNA表达和肾脏、胰腺病理评分AHNP组均明显高于其他两组(P<0.05);抑制剂组均明显低于AHNP组(P<0.05),仍高于SO组(P均<0.05).结论 pku-mdl-101能明显抑制sPLA2-ⅡA的表达,减轻大鼠急性出血坏死性胰腺炎相关性肾损伤.
目的 探討分泌型燐脂酶A2(sPLA2)抑製劑pku-mdl-101對急性齣血壞死性胰腺炎(AHNP)相關腎損傷的治療作用.方法 18隻Wistar大鼠隨機分為假手術組(SO組)、AHNP組、抑製劑組,每組6隻.後兩組膽胰管逆行註射5%牛磺膽痠鈉製備AHNP模型,抑製劑組給予pku-mdl-1015 mg/kg.術後12 h分批剖殺大鼠,測定各組血清澱粉酶、血肌酐(Cr)、腎組織sPLA2活性.RT-PCR法檢測腎髒ⅡA型分泌型燐脂酶A2(sPLA2-Ⅱ A)mR-NA,併取腎髒、胰腺組織行病理學檢查.結果 大鼠血清澱粉酶、Cr、腎組織sPLA2活性、sPLA2-Ⅱ A mRNA錶達和腎髒、胰腺病理評分AHNP組均明顯高于其他兩組(P<0.05);抑製劑組均明顯低于AHNP組(P<0.05),仍高于SO組(P均<0.05).結論 pku-mdl-101能明顯抑製sPLA2-ⅡA的錶達,減輕大鼠急性齣血壞死性胰腺炎相關性腎損傷.
목적 탐토분비형린지매A2(sPLA2)억제제pku-mdl-101대급성출혈배사성이선염(AHNP)상관신손상적치료작용.방법 18지Wistar대서수궤분위가수술조(SO조)、AHNP조、억제제조,매조6지.후량조담이관역행주사5%우광담산납제비AHNP모형,억제제조급여pku-mdl-1015 mg/kg.술후12 h분비부살대서,측정각조혈청정분매、혈기항(Cr)、신조직sPLA2활성.RT-PCR법검측신장ⅡA형분비형린지매A2(sPLA2-Ⅱ A)mR-NA,병취신장、이선조직행병이학검사.결과 대서혈청정분매、Cr、신조직sPLA2활성、sPLA2-Ⅱ A mRNA표체화신장、이선병리평분AHNP조균명현고우기타량조(P<0.05);억제제조균명현저우AHNP조(P<0.05),잉고우SO조(P균<0.05).결론 pku-mdl-101능명현억제sPLA2-ⅡA적표체,감경대서급성출혈배사성이선염상관성신손상.
