CAJ | 학술논문

本研究制备并鉴定了口蹄疫病毒非结构蛋白2C的单克隆抗体(mAb).以纯化的原核表达2C蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选,有限稀释法克隆,直至所克隆的细胞能够100%的分泌抗体,用Dot-ELISA以及IFA对mAbs的特异性等进行鉴定.共获得4株抗重组蛋白2C的mAbs,其亚类鉴定结果3株为IgG1,1株为IgG2b,叠加ELISA初步判定4株单抗所识别表位相同或相近.Dot-ELISA显示这些mAbs与重组2C蛋白和(2C3AB)蛋白以及口蹄疫病毒O/China99感染的BHK-21细胞中的2C抗原均可特异性结合,IFA结果显示所得单抗能与FMDV感染细胞中的2C蛋白特异性结合.本研究获得的针对2C蛋白的特异性mAb,为进一步研究2C蛋白的结构和功能以及诊断方法奠定了基础.
본연구제비병감정료구제역병독비결구단백2C적단극륭항체(mAb).이순화적원핵표체2C단백면역BALB/c소서,취기비세포여소서골수류세포융합,소획득적잡교류세포경간접ELISA법사선,유한희석법극륭,직지소극륭적세포능구100%적분비항체,용Dot-ELISA이급IFA대mAbs적특이성등진행감정.공획득4주항중조단백2C적mAbs,기아류감정결과3주위IgG1,1주위IgG2b,첩가ELISA초보판정4주단항소식별표위상동혹상근.Dot-ELISA현시저사mAbs여중조2C단백화(2C3AB)단백이급구제역병독O/China99감염적BHK-21세포중적2C항원균가특이성결합,IFA결과현시소득단항능여FMDV감염세포중적2C단백특이성결합.본연구획득적침대2C단백적특이성mAb,위진일보연구2C단백적결구화공능이급진단방법전정료기출.