中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2008年
6期
532-534
,共3页
易建云%江洁华%廖伟娇%陈涛%苏秀馨%李翊泉%徐韫健
易建雲%江潔華%廖偉嬌%陳濤%囌秀馨%李翊泉%徐韞健
역건운%강길화%료위교%진도%소수형%리익천%서운건
铜绿假单胞菌%CTX-M类β-内酰胺酶%插入序列%转座子%整合子
銅綠假單胞菌%CTX-M類β-內酰胺酶%插入序列%轉座子%整閤子
동록가단포균%CTX-M류β-내선알매%삽입서렬%전좌자%정합자
目的 了解CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)在铜绿假单胞菌传播的分子机制.方法 用Kit-by-Bauer(K-B)药敏法分析26株铜绿假单胞菌的耐药性;用多重聚合酶链式反应(PCR)扩增ESBLs、ISEcp1B插入序列及Ⅰ类整合子;用套式PCR在Ⅰ类整合子寻找β-内酰胺酶基因盒.结果 26株多重耐药铜绿假单胞菌对下列抗生素的耐药率为:(1)头孢噻肟(69.23%)、哌拉西林(65.38%)、替卡西彬克拉维酸(65.38%)、头孢他啶(57.69%)、头孢吡肟(46.15%)、环丙沙星(50.00%)、氨曲南(46.15%)、阿米卡星(34.62%)、亚胺培南(30.77%)、头孢哌酮/舒巴坦(23.08%);(2)11株铜绿假单胞菌中检出CTX-M-G1,其中4株同时检出TEM、SHV、CTX.M.G1、ISEcp1B及Ⅰ类整合子,Ⅰ类整合子内未扩增出β-内酰胺酶;(3)ISEcp1B下游均连接CTX-M型ESBLa,ISEep1B右端有一个反向重复序列,为转位酶提供作用位点;-35及-10位点各有一个启动子,对下游不同的CTX-M型ESBLs的高水平表达和传播起重要的调控作用.结论 ISEcp1B可能对下游CTX-M型ESBLs的高水平表达和传播起重要的调控作用.
目的 瞭解CTX-M型超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)在銅綠假單胞菌傳播的分子機製.方法 用Kit-by-Bauer(K-B)藥敏法分析26株銅綠假單胞菌的耐藥性;用多重聚閤酶鏈式反應(PCR)擴增ESBLs、ISEcp1B插入序列及Ⅰ類整閤子;用套式PCR在Ⅰ類整閤子尋找β-內酰胺酶基因盒.結果 26株多重耐藥銅綠假單胞菌對下列抗生素的耐藥率為:(1)頭孢噻肟(69.23%)、哌拉西林(65.38%)、替卡西彬剋拉維痠(65.38%)、頭孢他啶(57.69%)、頭孢吡肟(46.15%)、環丙沙星(50.00%)、氨麯南(46.15%)、阿米卡星(34.62%)、亞胺培南(30.77%)、頭孢哌酮/舒巴坦(23.08%);(2)11株銅綠假單胞菌中檢齣CTX-M-G1,其中4株同時檢齣TEM、SHV、CTX.M.G1、ISEcp1B及Ⅰ類整閤子,Ⅰ類整閤子內未擴增齣β-內酰胺酶;(3)ISEcp1B下遊均連接CTX-M型ESBLa,ISEep1B右耑有一箇反嚮重複序列,為轉位酶提供作用位點;-35及-10位點各有一箇啟動子,對下遊不同的CTX-M型ESBLs的高水平錶達和傳播起重要的調控作用.結論 ISEcp1B可能對下遊CTX-M型ESBLs的高水平錶達和傳播起重要的調控作用.
목적 료해CTX-M형초엄보β-내선알매(ESBLs)재동록가단포균전파적분자궤제.방법 용Kit-by-Bauer(K-B)약민법분석26주동록가단포균적내약성;용다중취합매련식반응(PCR)확증ESBLs、ISEcp1B삽입서렬급Ⅰ류정합자;용투식PCR재Ⅰ류정합자심조β-내선알매기인합.결과 26주다중내약동록가단포균대하렬항생소적내약솔위:(1)두포새우(69.23%)、고랍서림(65.38%)、체잡서빈극랍유산(65.38%)、두포타정(57.69%)、두포필우(46.15%)、배병사성(50.00%)、안곡남(46.15%)、아미잡성(34.62%)、아알배남(30.77%)、두포고동/서파탄(23.08%);(2)11주동록가단포균중검출CTX-M-G1,기중4주동시검출TEM、SHV、CTX.M.G1、ISEcp1B급Ⅰ류정합자,Ⅰ류정합자내미확증출β-내선알매;(3)ISEcp1B하유균련접CTX-M형ESBLa,ISEep1B우단유일개반향중복서렬,위전위매제공작용위점;-35급-10위점각유일개계동자,대하유불동적CTX-M형ESBLs적고수평표체화전파기중요적조공작용.결론 ISEcp1B가능대하유CTX-M형ESBLs적고수평표체화전파기중요적조공작용.
