中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2008年
36期
58-59
,共2页
精神分裂症%奎硫平%氯丙嗪
精神分裂癥%奎硫平%氯丙嗪
정신분렬증%규류평%록병진
目的:比较奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性.方法:入组首次发病的精神分裂症患者70例,随机分为奎硫平组和氯丙嗪组,每组各35例,观察时间为6周,于入组时及治疗第1、2、4、6周末,采用简明精神病量表(BPRS)评定疗效,采用在治疗时出现的症状量表(TESS)评价治疗的安全性,最终纳入分析63例(奎硫平组33例,氯丙嗪组30例).结果:两组疗效构成比差异无统计学意义(χ2=0.102 1,P>0.05);两组治疗前后BPRS评分比较,各组的BPRS评分在治疗第1、2、4、6周末都比治疗前人组时评分有显著下降(均P<0.01),两组BPRS评分在人组时、第1、2、4、6周末比较差异均无统计学意义(均P>0.05);6周的观察期中,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义.结论:奎硫平与氯丙嚷治疗首发精神分裂症疗效相当,不良反应以氯丙嗪为多,奎硫平不良反应少、程度轻,是一种安全有效的抗精神病药物.
目的:比較奎硫平與氯丙嗪治療首髮精神分裂癥患者的臨床療效與安全性.方法:入組首次髮病的精神分裂癥患者70例,隨機分為奎硫平組和氯丙嗪組,每組各35例,觀察時間為6週,于入組時及治療第1、2、4、6週末,採用簡明精神病量錶(BPRS)評定療效,採用在治療時齣現的癥狀量錶(TESS)評價治療的安全性,最終納入分析63例(奎硫平組33例,氯丙嗪組30例).結果:兩組療效構成比差異無統計學意義(χ2=0.102 1,P>0.05);兩組治療前後BPRS評分比較,各組的BPRS評分在治療第1、2、4、6週末都比治療前人組時評分有顯著下降(均P<0.01),兩組BPRS評分在人組時、第1、2、4、6週末比較差異均無統計學意義(均P>0.05);6週的觀察期中,兩組不良反應髮生率比較差異有統計學意義.結論:奎硫平與氯丙嚷治療首髮精神分裂癥療效相噹,不良反應以氯丙嗪為多,奎硫平不良反應少、程度輕,是一種安全有效的抗精神病藥物.
목적:비교규류평여록병진치료수발정신분렬증환자적림상료효여안전성.방법:입조수차발병적정신분렬증환자70례,수궤분위규류평조화록병진조,매조각35례,관찰시간위6주,우입조시급치료제1、2、4、6주말,채용간명정신병량표(BPRS)평정료효,채용재치료시출현적증상량표(TESS)평개치료적안전성,최종납입분석63례(규류평조33례,록병진조30례).결과:량조료효구성비차이무통계학의의(χ2=0.102 1,P>0.05);량조치료전후BPRS평분비교,각조적BPRS평분재치료제1、2、4、6주말도비치료전인조시평분유현저하강(균P<0.01),량조BPRS평분재인조시、제1、2、4、6주말비교차이균무통계학의의(균P>0.05);6주적관찰기중,량조불량반응발생솔비교차이유통계학의의.결론:규류평여록병양치료수발정신분렬증료효상당,불량반응이록병진위다,규류평불량반응소、정도경,시일충안전유효적항정신병약물.
